[2-(4-溴苯基)-2-甲基丙氧基](叔丁基)二甲基硅烷 | 890844-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(4-溴苯基)-2-甲基丙氧基](叔丁基)二甲基硅烷
• 英文名称: [2-(4-bromophenyl)-2-methylpropoxy](tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: [2-(4-bromo-phenyl)-2-methyl-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane；(2-(4-bromophenyl)-2-methylpropoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；[2-(4-bromophenyl)-2-methylpropoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 890844-46-9
• 化学式: C₁₆H₂₇BrOSi
• 分子量: 343.379
• InChiKey: XJVZVVXFSMPSDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-溴苯基)-2-甲基丙氧基](叔丁基)二甲基硅烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-(4-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK

  摘要：

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20130267493A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 2-(4-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-醇 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到[2-(4-溴苯基)-2-甲基丙氧基](叔丁基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63179

  摘要：

  公开号：

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, OPTICAL MATERIAL, OPTICAL ELEMENT AND OPTICAL HEAD DEVICE
  申请人：Arishima Hiroyuki

  公开号：US20110310721A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A polymerizable compound represented by the following formula (1): wherein A is a hydrogen atom or a group selected from the following formulae (2) to (5): V w H (3-W) C—  (2) Ph x Y (3-x) Si—  (3) J-(CH 2 ) m1 —CH l (CH 3 ) (2-l) —  (4) J-(CH 2 ) n1 —SiPh p1 (CH 3 ) (2-p1) —  (5); B is a group selected from the following formulae (6) and (7): J-(CH 2 ) m2 —CH k (CH 3 ) (2-k) —  (6) J-(CH 2 ) n2 —SiPh p2 (CH 3 ) (2-p2) —  (7); w is an integer of from 0 to 3; V is a methyl group or an ethyl group, provided that when w is from 2 to 3, a plurality of V's may be different groups, x is an integer of from 0 to 3, Y is a group selected from a methyl group, a cyclohexyl group, a tert-butyl group, a sec-butyl group and an isopropyl group, provided that when x is 0 or 1, a plurality of Y's may be different groups, J is a group selected from CH 2 ═CR—COO—, an epoxy group, a vinyl group and a vinyl ether group, R is a hydrogen atom or a methyl group, I is an integer of from 0 to 1, k is an integer of from 0 to 2, provided that when A is a hydrogen atom, k is not 2, each of m 1 and m 2 which are independent of each other, is from 0 to 12, each of n 1 and n 2 which are independent of each other, is from 1 to 12, and each of p 1 and p 2 which are independent of each other, is from 0 to 2; provided that some or all of hydrogen atoms in the substituent V in the formula (2), the phenyl group and the substituent Y in the formula (3) and the alkylene group in the formulae (4) to (7) may be substituted by a methyl group, a methoxy group or a fluorine atom, and some or all of hydrogen atoms in the biphenyl group or the biphenylene group may be substituted by a methyl group, a methoxy group or a fluorine atom.

  以下是由公式（1）表示的可聚合化合物：其中A是氢原子或从公式（2）至（5）选择的组：VwH(3-W)C—  (2)PhxY(3-x)Si—  (3)J-(CH2)m1—CHl(CH3)(2-l)—  (4)J-(CH2)n1—SiPhp1(CH3)(2-p1)—  (5);B是从公式（6）和（7）选择的组：J-(CH2)m2—CHk(CH3)(2-k)—  (6)J-(CH2)n2—SiPhp2(CH3)(2-p2)—  (7);w是0到3之间的整数；V是甲基或乙基组，前提是当w为2至3时，多个V可以是不同的组，x是0到3之间的整数，Y是甲基组、环己基组、叔丁基组、仲丁基组和异丙基组中选择的组，前提是当x为0或1时，多个Y可以是不同的组，J是CH2═CR—COO—、环氧基、乙烯基和乙烯基醚组中选择的组，R是氢原子或甲基组，I是0到1之间的整数，k是0到2之间的整数，前提是当A是氢原子时，k不是2，m1和m2都是独立的，从0到12，n1和n2都是独立的，从1到12，p1和p2都是独立的，从0到2；前提是一些或全部的V中的氢原子在公式（2）中，苯基和Y在公式（3）中的取代基和公式（4）至（7）中的亚烷基可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代，并且一些或全部的双苯基或双亚苯基中的氢原子可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代。
• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100197591A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of the general Formula (I) where R 1 , R 2 , and A are defined herein, as well as the preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。
• 12-Aryl prostaglandin analogs
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20060148894A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds comprising are disclosed, wherein Y, A, X, R, D, and n are as described. A compound comprising a prostaglandin EP 2 selective agonist wherein the ω-chain comprises a substituted phenyl, wherein at least one substituent consists of hydrocarbyl or non-linear hydroxyhydrocarbyl is also disclosed herein. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一些包含以下成分的化合物，其中Y、A、X、R、D和n的描述如下。此外，本文还披露了一种化合物，包括一种前列腺素EP2选择性激动剂，其中ω链包括一个取代的苯基，至少有一个取代基包括烃基或非线性羟基烃基。同时，本文还披露了相关的方法、组合物和药物。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。