三苯基膦铂 | 13517-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基膦铂
• 英文名称: tris(triphenylphosphine)platinum(0)
• 英文别名: Pt(PPh3)3；Platinum, tris(triphenylphosphine)-；platinum;triphenylphosphane
• CAS: 13517-35-6
• 化学式: C₅₄H₄₅P₃Pt
• 分子量: 981.953
• InChiKey: USDYNYGJOWWFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦铂 在 溴苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-[PtPhBr(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  一些氧化加成反应的机理研究：Pt 0 –RX，Pt 0 –PhBr和Pt II –R'SO 2 X反应中的自由基途径（R =烷基，R'=芳基，X =卤化物）和在相关的铑（I）或铱（I）系统中

  摘要：

  使用R'NO（R'= Bu t或C 6 HMe 4 -2,3,5,6）进行自旋俘获研究是：（i）各种Pt 0-烷基卤化物（RX）系统，例如[P（PR” 3）n ]（R” = Et或Ph，n = 3或4）–Mel；（ii）大量的Pt II-磺酰基或酰基卤反应，例如顺式-[PtMe 2（PtMe 2 Ph）2 ] -p -MeC 6 H 4 SO 2 X；（iii）几个Rh I –或Ir I-烷基卤化物的添加。在大多数情况下，通过esr观察到适当的硝酰自旋加合物R（R'）N·O或R'（p -MeC 6 H 4 SO 2）N·O [但不是R-（R‴CO）N·O]光谱学。结合适当的对照实验，这得出一个明确的结论：自由基与系统（i）（X = Cl，Br或l）和（ii）（X = Cl或Br）有关。通过硝酮的PhCH的手段N（O）卜吨，铂（我）络合物已经在[PT（C的过程中截留2 ħ 4）（PPH 3）2

  DOI：

  10.1039/dt9800001448
• 作为产物：
  描述：

  platinum(0)(P(C6H5)3)2 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 三苯基膦铂
  参考文献：
  名称：

  双（三苯基膦）铂（0）的电化学生成和反应性：铂-乙炔配合物的电合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00137a038
• 作为试剂：
  描述：

  10-十一烯醛 、 二苯基硅烷 在 三苯基膦铂 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Diphenylundecylenoxysilan
  参考文献：
  名称：

  单核和三核铂(0)配合物催化芳香醛和酮的氢化硅烷化

  摘要：

  以铂配合物为催化剂，研究了芳香醛和苯乙酮与 H2SiPh2 的氢化硅烷化反应。在 [Pt(PPh3)3] 催化剂存在下，芳香醛，如 PhCHO、4-FC6H4CHO、4-MeC6H4CHO 和 4-CF3C6H4CHO 与 H2SiPh2 的反应在室温下以相似的反应速率顺利进行。PhCHO 与 H2Si(C6H4-4-Me)2 的氢化硅烷化进行得比 H2SiPh2 更快。PhCHO 与 H2SiPh2 和 D2SiPh2 的反应的比较证明了大的动力学同位素效应 (3.1)。由 [Pt(PMe3)(μ-SiPh2)]3 催化的醛的氢化硅烷化，在我们之前的论文中报道，显示反应速率对底物的芳基有很大的依赖性，顺序为 4-MeC6H4CHO ≫ PhCHO = 4-FC6H4CHO > 4-CF3C6H4CHO。在 [Pt(PPh3)3] 催化剂存在下，（3-乙烯基）苯甲醛和 10-十一烯醛的氢化

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170397

文献信息

• Unsaturated σ-hydrocarbyl transition-metal complexes. Part 2. Synthesis and reactions of vinylplatinum complexes and a comparison with analogous fluorovinyl and alkynyl complexes
  作者：Christine J. Cardin、David J. Cardin、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9770000767

  日期：——

  cis-[PtRL2(SnMe3)]. When the latter complex (R = CHCH2) reacts with X2 or MeX further oxidative addition occurs exclusively at the platinum centre. Aromatic isonitriles (R′NC)co-ordinate to the platinum and give insertion products trans-[PtC(CHCH2)= NR′}ClL2] on heating or carbene complexes with NBunH2. The alkynyl trans-[Pt(CCPh)ClL2] also forms 1 :1 adducts with R′NC and carbene complexes therefrom, but no insertion

  三甲基锡的烯基（CH CH 2或CF CF 2）或炔基（C CPh）衍生物在通过复分解合成相应的单有机铂（II）物种方面优于锂或镁试剂（L = SnMe 3 R +顺式-[PtCl 2 L 2 ] →反式-[PtRClL 2 ] + SnMe 3 Cl叔膦）。SnMe 3 R的反应顺序为R = C CPh> CF CF 2 > CH CH 2。还发现该顺序用于氧化添加SnMe 3R至Pt 0给出顺式-[PtRL 2（SnMe 3）]。当后者的络合物​​（R = CH CH 2）与X 2或MeX反应时，进一步的氧化加成仅在铂中心发生。芳香异腈（R'NC）与铂配位，并在加热或带有NBu n H 2的卡宾配合物中得到插入产物反式-[Pt C（CH CH 2）= NR'} ClL 2 ] 。炔基反式-[Pt（C CPh）ClL 2]也与R'NC和卡宾配合物形成1：1加合物，但没有插入产物。给出了新配合物的光谱数据。
• Oxygen-transfer reactions in platinum metal complexes of nitric oxide and sulphur dioxide
  作者：Sumit Bhaduri、Brian F. G. Johnson、Abul Khair、I. Ghatak、D. M. P. Mingos

  DOI：10.1039/dt9800001572

  日期：——

  and chemical studies. The reaction of [Ru(NO)2(PPh3)2] with SO2 proceeds in a quite different fashion and gives an SO2 adduct [Ru(NO)2(PPh3)2(SO2)] which has both a linear and a bent NO ligand. This complex is readily oxidised to the corresponding sulphato-complex in air.

  已经表明，SO 2与[Pt（N 2 O 2）（PPh 3）2 ]和NO与[Pt（PPh 3）3（SO 2）]的反应导致[Pt（NO 2）的形成2（PPh 3）2 ]和[Pt（PPh 3）2（SO 3）]，它们是由现成的氧转移反应引起的。正确分析[Pt（N 2 O 2）（PPh 3）2（SO 2）]也已从这些反应中分离出来，并根据红外和化学研究被配制成插入产物。[Ru（NO）2（PPh 3）2 ]与SO 2的反应以完全不同的方式进行，并得到SO 2加合物[Ru（NO）2（PPh 3）2（SO 2）]，两者都具有线性和弯曲的NO配体。该络合物在空气中容易被氧化成相应的硫酸根络合物。
• Antisymbiosis. Preferential coordination of anionic oxygen versus neutral sulfur donor atoms of methylsulfanyl- or methylsulfinyl-acetato, 2-benzoato and 2-phenolato to the cis-PtII(PPh3)2 and PtII(dppe) residues
  作者：Laura Battan、Serena Fantasia、Mario Manassero、Alessandro Pasini、Mirella Sansoni

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.039

  日期：2005.2

  tetramethylthiourea. Substitution of L’s occurs with N,N′-diethyldithiocarbamate, which forms a very stable chelate with Pt(II). Thiourea and N,N′-dimethylthiourea also react, because they give rise to cyclometallated products [Pt(phos)2(NRC(S)NHR)]+ (R = H, CH3), with one ionised thioamido group, as revealed by an X-ray investigation of [Pt(PPh3)2(NHC(S)NH2)]+. The preference of O versus S coordination, as well as

  过量的标题的相互作用配体L -与顺式-PT（PHOS）2个部分得到化合物一- b顺- [铂（L- ø）2（膦）2 ]（一，PHOS = P（PH）3 ; b，phOS = 1/2 dppe），其中O-优于S-配位。这样的偏好是由相同的产品是由的过量的L-的反应获得的事实证实-与以前报道的一- d络合物[PT（L- O，S）（膦）2] +，（c，phOS = PPh 3，d，phOS = 1/2 dppe），由于PT–S而不是PT–O键断裂，螯合物开环发生。化合物a也可以通过将HL氧化加成到[PT（PPh 3）3 ]中而获得。化合物a - d中的PT-O键对于被Me 2 SO，吡啶和四甲基硫脲取代是稳定的。N，N'-二乙基二硫代氨基甲酸酯会取代L's ，后者与PT（II）形成非常稳定的螯合物。硫脲和N，N′-二甲基硫脲也会发生反应，因为它们会产生一个环化金属化产物[PT（phOS）2（N RC（S）NHR）]
• Deprotonation reactions by transition-metal peroxo-complexes. Synthesis of aroylhydrazido- and aroylhydroxylamido-complexes of palladium and platinum and the crystal and molecular structures of [Pt(PPh3)2{NHNC(O)C6H4NO2-p}] and [Pt(PPh3)2{ONC(O)C6H5}]
  作者：Pier Luigi Bellon、Sergio Cenini、Francesco Demartin、Mario Manassero、Maddalena Pizzotti、Francesca Porta

  DOI：10.1039/dt9800002060

  日期：——

  treating [M(PPh3)2(O2)](M = Pd or Pt) with C6H5C(O)NHOH, C6H5C(NH)NHOH, and p-RC6H4C(O)NHNH2 in ethanol, the complexes [M(PPh3)2ONC(O)C6H5}], [Pt(PPh3)2ONC(NH)C6H5}], and [Pt(PPh3)2NHNC(O)C6H4R-p}](R = H, CH3, or NO2) respectively have been obtained. The reactions of [Pt(PPh3)2(O2)] with RNHNH2(R = H or C6H5) lead only to the zerovalent complex, [Pt(PPh3)3], while by treating [Pt(PPh3)2(O2)] with

  通过用C 6 H 5 C（O）NHOH，C 6 H 5 C（NH）NHOH和p -RC 6 H 4 C处理[M（PPh 3）2（O 2）]（M = Pd或Pt）乙醇中的（O）NHNH 2，配合物[M（PPh 3）2 ONC（O）C 6 H 5 }]，[Pt（PPh 3）2 ONC（NH）C 6 H 5 }]和[ Pt（PPh 3）2 NHNC（O）C 6 H 4 R- p }]（R = H，CH分别获得3或NO 2。[Pt（PPh 3） 2（O 2）]与RNHNH 2（R = H或C 6 H 5）的反应仅产生零价络合物[Pt（PPh 3） 3 ]，同时通过处理[Pt（ PPh 3） 2（O 2）]与C 6 H 5 NHOH已知的配合物[Pt（PPh 3） 2（C 6 H 5否）]。还报道了芳酰肼基铂配合物与分子氧和无机酸的反应。两个标题配合物的结构已经通过X射线衍射确定。化合物[Pt（PPh
• Zerovalent platinum chemistry. Part X. Cluster compounds of platinum with triphenylphosphine as ligand and their reactions with carbon monoxide
  作者：R. Ugo、S. Cenini

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95589-0

  日期：1976.1

  Abstract A series of cluster compounds of platinum with triphenylphosphine as ligand is presented and their properties, notably the reactions with carbon monoxide, which have led to the identification of new carbonyl phosphine platinum(0) species, are described.

  摘要介绍了一系列以三苯基膦为配体的铂簇化合物，并描述了它们的性质，特别是与一氧化碳的反应，从而鉴定了新的羰基膦铂（0）。