26-TBDMS-22-deacetyl-neoboutomellerone | 1256464-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 26-TBDMS-22-deacetyl-neoboutomellerone
• CAS: 1256464-93-3
• 化学式: C₃₈H₆₀O₆Si
• 分子量: 640.976
• InChiKey: PNYCOALHLJBVAM-FLXGUZKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  26-TBDMS-22-deacetyl-neoboutomellerone 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 22-deacetyl-neoboutomellerone 22-N-Boc-glycinate
  参考文献：
  名称：

  NGCYCLOARTANONE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及包括相同的药物组合物和将其用作药物的用途，特别是用于治疗增殖性疾病如癌症。

  公开号：

  US20120077777A1
• 作为产物：
  描述：

  neoboutomellerone 在 咪唑 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 26-TBDMS-22-deacetyl-neoboutomellerone
  参考文献：
  名称：

  NGCYCLOARTANONE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及包括相同的药物组合物和将其用作药物的用途，特别是用于治疗增殖性疾病如癌症。

  公开号：

  US20120077777A1

文献信息

• Semisynthetic neoboutomellerone derivatives as ubiquitin-proteasome pathway inhibitors
  作者：Joséphine Beck、Yves Guminski、Christophe Long、Laurence Marcourt、Fadila Derguini、Fabien Plisson、Antonio Grondin、Isabelle Vandenberghe、Stéphane Vispé、Viviane Brel、Yannick Aussagues、Frédéric Ausseil、Paola B. Arimondo、Georges Massiot、François Sautel、Frédéric Cantagrel

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.066

  日期：2012.1

  The interesting pharmacological properties of neoboutomellerones 1 and 2 were the basis for the assembly of a small library of analogues consisting of natural products isolated from the plant Neoboutonia melleri and of semisynthetic derivatives. As the two enone systems (C23-C24a and C1-C3) and the two hydroxyls groups (C22 and C26) of neoboutomellerones are required for activity, modifications were focused on these functional groups. Biological evaluation by using a cellular assay for proteasome activity provided clues regarding the mechanism of action of these natural products and synthetic derivatives. Certain neoboutomellerone derivatives inhibited the proliferation of human WM-266-4 melanoma tumor cells at submicromolar concentration and warrant evaluation as anticancer agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.