3,3,3-Trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3,3-Trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropionitrile
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-2-trifluoromethylpropionitrile；3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO
• 分子量: 229.202
• InChiKey: VNBPTJBRDVWTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-Trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropionitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 ice-water 、 甲苯 为溶剂， 以93.7%的产率得到3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal triffluormethyl alkane derivatives

  摘要：

  提供了一些新的烷基和烷氧基烷基衍生物，其一般式为I ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和A具有描述中给出的含义，提供了它们的制备过程以及含有这些化合物的杀虫杀螨组合物。

  公开号：

  US04791123A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1-trifluoromethylethane 生成 3,3,3-Trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  FRANKE, HELGA;FRANKE, HEINRICH;KRUGER, HANS-RUDOLF;JOPPIEN, HARTMUT;BAUME+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insecticidal trifluormethyl alkane derivatives
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0233834A1

  公开（公告）日：1987-08-26

  There are provided new alkane and alkoxyalkane derivatives of the general formula I processes for their preparation and insecticidal and acaricidal compositions containing these compounds. R₁ is  aryl or aryl substituted by C1-4 alkyl, halo-C1-4 alkyl, phenyl-C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl, halo-C2-4 alkenyl, phenyl-C2-4 alkenyl, C2-4 alkynyl, halo-C2-4 alkynyl, phenyl-C2-4 alkynyl, C1-4 alkoxy, halo-C1-4 alkoxy, phenyl-C1-4 alkoxy, C2-4 alkenyloxy, halo-C2-4 alkenyloxy, phenyl-C2-4 alkenyloxy, C2-4 alkynyloxy, halo-C2-4 alkynyloxy, phenyl-C2-4 alkynyloxy, alkylsulphonyloxy, haloalkylsulphonyloxy, arylsulphonyloxy, halo, cyano, nitro, aryloxy, haloaryloxy, C1-4alkyl-aryloxy, or nitroaryloxy, R₂ is  hydrogen or C1-4 alkyl, R₃ is  hydrogen, cyano or ethynyl, R₄ is  phenyl or pyridyl or these groups substituted by one or more of C1-6 alkyl, halo-C1-6 alkyl, phenyl-C1-6 alkyl, C2-6 alkyl interrupted by an O-, N- or S- atom, C2-4 alkenyl, halo-C2-4 alkenyl, phenyl-C2-4 alkenyl, C1-4 alkoxy, halo-C1-4 alkoxy, phenyl-C1-4 alkoxy, C2-4 alkenyloxy, halo-C2-4 alkenyloxy, phenyl-C2-4 alkenyloxy, C2-4 alkynyloxy, halo-C2-4 alkynyloxy, phenyl-C2-4 alkynyloxy, aryloxy, haloaryloxy, C1-4 alkylaryloxy, arylamino, haloarylamino, C1-4 alkylarylamino, aryl-N-C1-4 alkylamino, aryl-N-C1-4 acylamino, aroyl, haloaroyl, C1-4 alkylaroyl, aryl, haloaryl, C1-4 alkylaryl or halo, and A is CH₂ or O.

  提供了通式 I 的新烷烃和烷氧基烷烃衍生物 它们的制备工艺以及含有这些化合物的杀虫和杀螨剂组合物。 R₁ 是芳基或被 C1-4 烷基、卤代-C1-4 烷基、苯基-C1-4 烷基、C2-4 烯基、卤代-C2-4 烯基、苯基-C2-4 烯基、C2-4 炔基、卤代-C2-4 炔基、苯基-C2-4 炔基、C1-4 烷氧基、卤代-C1-4 烷氧基、苯基-C1-4 烷氧基取代的芳基、C2-4烯氧基、卤代-C2-4烯氧基、苯基-C2-4烯氧基、C2-4炔氧基、卤代-C2-4炔氧基、苯基-C2-4炔氧基、烷基磺酰氧基、卤代烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、卤代、氰基、硝基、芳氧基、卤代芳氧基、C1-4烷基芳氧基或硝基芳氧基、 R₂ 是氢或 C1-4 烷基、 R₃ 是氢、氰基或乙炔基、 R₄ 是苯基或吡啶基或这些基团 被以下一个或多个基团取代：C1-6 烷基、卤代-C1-6 烷基、苯基-C1-6 烷基、被 O 原子、N 原子或 S 原子打断的 C2-6 烷基、C2-4 烯基、卤代-C2-4 烯基、苯基-C2-4 烯基、C1-4 烷氧基、卤代-C1-4 烷氧基、苯基-C1-4 烷氧基、C2-4 烯氧基、卤代-C2-4 烯氧基、苯基-C2-4 烯氧基、C2-4炔氧基、卤代-C2-4炔氧基、苯基-C2-4炔氧基、芳基氧基、卤代芳基氧基、C1-4烷基芳基氧基、芳基氨基、卤代芳基氨基、C1-4烷基芳基氨基、芳基-N-C1-4烷基氨基、芳基-N-C1-4酰基氨基、芳基、卤代芳酰基、C1-4烷基芳酰基或卤代芳基，以及 A 是 CH₂ 或 O。
• 3-((5-substituted benzyl)amino)-2-phenylpiperidines as substance p antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0780375A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  This invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein    R' is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, halo C1-C6 alkyl or tetrahydropyranyl, having one or more substituents selected from cyano, 1,3-thiazolanyl, COOR2, COR2, OCOR2, CONR3R4, NR3R4, NR5COR3 and C ≡ CR6, wherein R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R3 and R4 are independently hydrogen, C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, R5 is C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl and R6 is hydrogen, halo, cyano, C1-C6 alkyl, COOH, COO(C1-C4 alkyl) or phenyl; X is C1-C6 alkoxy or halo C1-C6 alkoxy; and Ar is phenyl optionally substituted with halo. These compounds are useful in the treatment of allergic disorders, angiogenesis, gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, and diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, in a mammalian subject.

  本发明提供了一种式化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 R'是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基或四氢吡喃基，具有一个或多个选自氰基、1,3-噻唑基、COOR2、COR2、OCOR2、CONR3R4、NR3R4、NR5COR3和C≡CR6的取代基、其中 R2 是氢或 C1-C4 烷基，R3 和 R4 独立地是氢、C1-C4 烷基或 C3-C6 环烷基，R5 是 C1-C4 烷基或 C3-C6 环烷基，R6 是氢、卤代、氰基、C1-C6 烷基、COOH、COO(C1-C4 烷基)或苯基；X 是 C1-C6 烷氧基或卤代 C1-C6 烷氧基；Ar 是任选被卤代取代的苯基。 这些化合物可用于治疗哺乳动物的过敏性疾病、血管生成、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤以及幽门螺旋杆菌引起的疾病、失调和不良状况。
• FRANKE, HELGA;FRANKE, HEINRICH;KRUGER, HANS-RUDOLF;JOPPIEN, HARTMUT;BAUME+
  作者：FRANKE, HELGA、FRANKE, HEINRICH、KRUGER, HANS-RUDOLF、JOPPIEN, HARTMUT、BAUME+

  DOI：——

  日期：——
• USRE037087E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4791123A
  申请人：——

  公开号：US4791123A

  公开（公告）日：1988-12-13