(E)-trimethyl(styryl)germane | 14629-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-trimethyl(styryl)germane
• 英文别名: PhCHCHGeMe3；(E)-PhCHCHGeMe3；trimethyl-[(E)-2-phenylethenyl]germane
• CAS: 14629-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₆Ge
• 分子量: 220.838
• InChiKey: MOGDWMJYYZNXJY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-trimethyl(styryl)germane 、 四氟硼酸重氮苯盐 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IKENAGA, KAZUTOSHI;MATSUMOTO, SATOSHI;KIKUKAWA, KIYOSHI;MATSUDA, TSUTOMU, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 185-188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴化锗 、 Magnesium, bromo(2-phenylethenyl)-, (Z)- 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-trimethyl(styryl)germane
  参考文献：
  名称：

  A First Palladium-Catalyzed Aryldegermylation of Styryltrimethylgermanes

  摘要：

  β-(E)-和β-(Z)-芳基三甲基锗化物在钯催化下容易与芳基重氮四氟硼酸盐反应，生成去锗芳基化产物 (E)-PhCH=CHAr 和 Ph(Ar)C=CH2。另一方面，α-苯乙基锗的去锗反应生成了具有高立体选择性和区域选择性的 (E)-苯乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.185

文献信息

• Photochemical Reactions of Vinyl-, Styryl-, and Benzyl- Substituted Digermanes
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/bcsj.64.2772

  日期：1991.9

  reactions of vinyl-, styryl-, and benzyl-substituted digermanes were investigated by chemical trapping experiments. Photolysis of vinylpentamethyldigermane afforded 1-trimethyl-2-(pentamethyldigermyl)ethane as a major product, and styrylpentamethyldigermanes gave mainly styryltrimethylgermane. On the other hand, photolysis of benzyl-substituted digermanes (benzylpentamethyldigermane and 1,2-dibenzyltetramethyldigermane)

  通过化学捕集实验研究了乙烯基、苯乙烯基和苄基取代的二锗烷的光化学反应。乙烯基五甲基二锗烷的光解得到 1-三甲基-2-（五甲基二锗基）乙烷作为主要产物，苯乙烯基五甲基二锗烷主要得到苯乙烯基三甲基锗烷。另一方面，苄基取代的二锗烷（苄基五甲基二锗烷和 1,2-二苄基四甲基二锗烷）的光解分别得到氢锗烷和氢二锗烷作为主要产物。这些产物来源于锗-锗键的光致均裂产生的锗基自由基。在四氯化碳 (CCl4) 中，这些锗烷基通过提取氯原子转化为相应的氯锗烷。Germylene 物种也将从这种光解中进化出来。
• Nickel‐Catalyzed Reductive C−Ge Coupling of Aryl/Alkenyl Electrophiles with Chlorogermanes
  作者：Pei‐Feng Su、Ke Wang、Xuejing Peng、Xiaobo Pang、Peng Guo、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202112876

  日期：2021.12.13

  A new C−Ge bond-forming framework was established, which bridges a gap between a recently developed mild coupling technique and organogermane chemistry. The method provides a mild approach for the synthesis of both aryl and alkenyl germanes, with improved molecular diversity and structural complexity, using readily available carbon electrophiles and chlorogermanes as starting materials.

  建立了一种新的 C−Ge 键形成框架，它弥合了最近开发的温和耦合技术和有机锗烷化学之间的差距。该方法为芳基和烯基锗烷的合成提供了一种温和的方法，具有改进的分子多样性和结构复杂性，使用容易获得的碳亲电子试剂和氯锗烷作为起始材料。
• Köcher, Jürgen; Lehnig, Manfred; Neumann, Wilhelm P., Organometallics, 1988, vol. 7, # 5, p. 1201 - 1207
  作者：Köcher, Jürgen、Lehnig, Manfred、Neumann, Wilhelm P.

  DOI：——

  日期：——
• KOCHER, JURGEN;LEHNIG, MANFRED;NEUMANN, WILHELM P., ORGANOMETALLICS, 7,(1988) N 5, 1201-1207
  作者：KOCHER, JURGEN、LEHNIG, MANFRED、NEUMANN, WILHELM P.

  DOI：——

  日期：——