4-吗啉基丙二腈 | 4432-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-吗啉基丙二腈
• 中文别名: 二甲基环戊烷-1,3-二羧酸酯
• 英文名称: 2-morpholinomalononitrile
• 英文别名: Morpholin-4-ylmalononitrile；2-morpholin-4-ylpropanedinitrile
• CAS: 4432-41-1
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: IAXRUZHMSNGPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉基丙二腈 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到morpholine-4-carbonyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  通过CsF促进的2-二烷基氨基丙二腈的去氰/氧化级联反应合成氰基甲酰胺

  摘要：

  已经开发了一种温和而有效的方法，该方法以CsF为促进剂，从N，N-二取代的氨基丙二腈合成氰基甲酰胺。该方法具有广泛的底物范围和高的反应效率，并将促进相应的基于氰基甲酰胺的生物学研究和合成方法的发展。

  DOI：

  10.1039/c9ob00510b
• 作为产物：
  描述：

  Methylthio-4-morpholinl-malonitril 生成 4-吗啉基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  STANSFIELD F.; COOMASSIE M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 11, 2708-2710

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  -[(2-氟苯基甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒 、 4-吗啉基丙二腈 在 4-吗啉基丙二腈 作用下， 以71.1的产率得到非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives condensed with six-membered heterocyclic rings

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其通式为（I），其中R1、R2、R3和A分别如定义所述，并涉及其制备过程以及作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。

  公开号：

  US06743798B1

文献信息

• [EN] FLUORINE-SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR FLUOR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018188590A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Fluorine-substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses thereof. The compounds and pharmaceutical compositions can be used as soluble guanylate cyclase simulators.

  氟取代吲唑化合物，含有这些化合物的药物组合物及其用途。这些化合物和药物组合物可用作可溶性鸟苷酸环化鸟苷酸酶模拟剂。
• Direct synthesis of 2-substituted benzonitriles <i>via</i> alkylcyanation of arynes with <i>N</i>,<i>N</i>-disubstituted aminomalononitriles
  作者：Wen Bao、Zhu-Peng Gao、Da-Ping Jin、Cao-Gen Xue、Huan Liang、Ling-Sheng Lei、Xue-Tao Xu、Kun Zhang、Shao-Hua Wang

  DOI：10.1039/d0cc01591a

  日期：——

  An efficient alkylcyanation of in situ generated arynes by N,N-disubstituted aminomalononitriles is described, enabling the direct synthesis of 2-substituted benzonitriles.

  描述了通过N，N-二取代的氨基丙二腈对原位生成的芳烃的有效烷基氰化，从而能够直接合成2-取代的苄腈。
• 一种2,2-二芳基乙腈化合物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN113444031B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明内容为一种2,2‑二芳基乙腈化合物的合成方法，其反应通式如下：本发明使用N,N‑二取代氨基丙二腈与取代的芳烃在催化剂的作用下发生串联偶联反应，快速有效地合成2,2‑二芳基乙腈化合物。该方法具有条件温和、广泛的底物范围和便捷的操作的优点，不仅为合成相应的二吲哚甲烷(BIM)型功能分子提供了一种新合成思路，而且极大地丰富了BIM化合物库，促进了该类化合物相关的活性研究。
• [EN] DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES À SUBSTITUTION DIAMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014202586A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物的化学式（I），这些化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及作为药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKENOPYRAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CYCLOALCÉNOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013167698A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as Bubl kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式(I)的化合物，其制备方法以及它们作为Bubl激酶抑制剂用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱的用途。