(1-氧基-吡啶-3-基)-乙腈 | 6635-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (1-氧基-吡啶-3-基)-乙腈
• 英文名称: (1-oxypyridin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 3-(cyanomethyl)pyridine 1-oxide；3-cyanomethylpyridine N-oxide；(1-oxy-[3]pyridyl)-acetonitrile；(1-Oxy-[3]pyridyl)-acetonitril；(1-Oxy-pyridin-3-yl)-acetonitrile；3-cyanomethylpyridine-N-oxide；3-(Cyanomethyl)pyridin-1-ium-1-olate；2-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)acetonitrile
• CAS: 6635-88-7
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD06657774
• 分子量: 134.137
• InChiKey: OGPFILFOKYMAKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件为室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氧基-吡啶-3-基)-乙腈 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 (9CI)-2-(甲基硫代)-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives

  摘要：

  报告了含有由氰基功能活化的亚甲基基团的2-和4-氯-3-氰甲基吡啶、3-溴-2-氰甲基吡啶和3-溴-4-氰甲基吡啶的合成。这些化合物与氢化钠和二硫化碳反应，随后与碘甲烷反应得到相应的噻吩并吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26153
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(1-氧基-吡啶-3-基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  阐明cAMP磷酸二酯酶-4A4（PDE4A4）的抑制剂驱动的p62（SQSTM1）依赖性细胞内再分布的结构基础

  摘要：

  对PDE4抑制剂的调查显示，某些化合物通过与泛素结合支架蛋白p62（SQSTM1）缔合而触发PDE4A4的细胞内聚集进入增生灶。我们表明，这种影响是由抑制剂在催化口袋中的占据和“封顶状态”的稳定所驱动的，在该状态中，酶的上游保守区2（UCR2）模块内的序列折叠穿过催化口袋。仅某些抑制剂会导致PDE4A4病灶形成，并且定义了负责驱动该过程的结构特征。切换到UCR2上限状态会诱导酶的调节性N末端部分发生构象转变，从而促进负责可逆聚集体组装的蛋白质缔合事件。

  DOI：

  10.1021/jm200070e
• 作为试剂：
  描述：

  过氧乙酸 、 3-吡啶乙腈 、 水 在 (1-氧基-吡啶-3-基)-乙腈 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give (1-oxypyridin-3-yl)acetonitrile as a cream solid的产率得到(1-氧基-吡啶-3-基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及公式I的一系列取代吲哚衍生物，其中R，R1，R2，R3，R4，X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病中，作为药物剂使用。

  公开号：

  US07405300B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] FTO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FTO
  申请人：NAT INST OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016206573A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。
• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014027199A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The use of a compound of the formula (I): (Formula (I)) in the preparation of a medicament for treating Acute Myeloid Leukemia or a disease ameliorated by the inhibition of Flt3, or Flt3 and FAK.

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。
• New compounds
  申请人：——

  公开号：US20030158202A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system. 1

  本发明涉及一般式（I）的取代磺胺基化合物，其中P是磺胺基或酰胺基取代的磺酸，这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗状况。