2-((prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl)benzoic acid | 6139-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Prop-2-ynoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 6139-61-3
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• mdl: MFCD00739294
• 分子量: 204.182
• InChiKey: BEWCAUPONZLPFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  398.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1731

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl)benzoic acid 在 氧气 、 叔丁胺 、 copper dichloride 作用下， 生成 1,6-bis-(2-carboxy-benzoyloxy)-hexa-2,4-diyne
  参考文献：
  名称：

  Notes - Use of Amines in the Glaser Coupling Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01356a023
• 作为产物：
  描述：

  Phthalic acid 1-tert-butyl ester 2-prop-2-ynyl ester 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到2-((prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sridhar, P. Ramu; Sinha, Surajit; Chandrasekaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 157 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
• Synthesis of New Dialkyl 2,2′-[Carbonylbis(azanediyl)]dibenzoates via Curtius Rearrangement
  作者：Mostafa Khouili、Maria Dolors Pujol、Hasna Yassine、Jamila Bouali、Asmaa Oumessaoud、El Mahdi Ourhzif、Salha Hamri、Abderrafia Hafid

  DOI：10.1055/s-0040-1706643

  日期：2021.6

  2-(alkylcarbonyl)benzoic acids obtained by esterification of phthalic anhydride are converted into azide derivatives: alkyl 2-[(azidocarbonyl)amino]benzoates and to ureas: dialkyl 2,2′-[carbonylbis(azanediyl)]dibenzoates. These transformations were carried out using classical Curtius rearrangement conditions in the presence of diphenylphosphoryl azide (DPPA) in a basic medium, followed by hydrolysis

  通过邻苯二甲酸酐的酯化获得的2-（烷基羰基）苯甲酸被转化为叠氮化物衍生物：2-[（（叠氮羰基羰基）氨基]苯甲酸烷基酯和脲：二烷基2,2'-[羰基双（氮杂二基）]二苯甲酸酯。在碱性介质中，在二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）存在下，使用经典的Curtius重排条件进行这些转化。随后，这些脲衍生物的最终缩合反应使我们首次获得了新的烷基衍生物，即2- [2,4-二氧-1,2-二氢喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酸烷基酯。通过1 H和13 C NMR以及X射线晶体学分析对所有以令人满意的收率获得的所有新化合物进行了表征。
• Efficient Synthesis of Unsaturated<i>δ-</i>and ε-Lactones/Lactams by Catalytic Cycloisomerization: When Pt Outperforms Pd
  作者：Diandian Ke、Noel Ángel Espinosa、Sonia Mallet-Ladeira、Julien Monot、Blanca Martin-Vaca、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/adsc.201600382

  日期：2016.7.14

  Platinum pincer complexes featuring an SCS indenediide backbone have been prepared and evaluated in the catalytic cycloisomerization of alkynoic acids and N‐tosyl alkynylamides. One of the platinum complexes significantly outperforms its palladium analogue for the formation of 6‐ and 7‐membered rings. The catalytic system takes advantage of the alkynophilicity of Pt and of the non‐innocent character

  制备了具有SCS茚二酰亚胺骨架的铂钳形配合物，并在炔酸和N-甲苯磺酰基炔基酰胺的催化环异构化中进行了评估。铂配合物中的一种在形成6元和7元环方面明显优于其钯类似物。催化体系利用了Pt的亲核性和茚二酰亚胺骨架的非清白特性。与Pd一样，通过使用H键供体添加剂（如邻苯三酚）可以显着提高催化性能。首次可以以高选择性和高收率制备多种ω-不饱和δ-和ε-内酯/内酰胺。
• Roesner,M.; Koebrich,G., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 715 - 717
  作者：Roesner,M.、Koebrich,G.

  DOI：——

  日期：——
• Sridhar, P. Ramu; Sinha, Surajit; Chandrasekaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 157 - 160
  作者：Sridhar, P. Ramu、Sinha, Surajit、Chandrasekaran

  DOI：——

  日期：——