Allyloxystyrene | 79164-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyloxystyrene
• 英文别名: 2-prop-2-enoxyethenylbenzene
• CAS: 79164-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: UMGUMEMELCARMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.007 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyloxystyrene 反应 3.0h， 生成 alpha-2-丙烯-1-基-苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Interception of tetrahedral intermediates in Pd(II)-mediated cycloalkenylations of olefinic enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98221-2
• 作为产物：
  描述：

  phenylacetaldehyde diallyl acetal 生成 Allyloxystyrene
  参考文献：
  名称：

  Interception of tetrahedral intermediates in Pd(II)-mediated cycloalkenylations of olefinic enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98221-2

文献信息

• PREPARATION OF ALLYL VINYL ETHERS BY WITTIG REACTION OF ALLYL FORMATES
  作者：Minoru Suda

  DOI：10.1246/cl.1981.967

  日期：1981.7.5

  Substituted allyl vinyl ethers are obtainable by the reaction of allyl formates with Wittig reagents. Reactivity of some of the produced allyl vinyl ethers was also examined.

  取代的烯丙基乙烯基醚可通过甲酸烯丙酯与 Wittig 试剂的反应获得。还检查了一些生产的烯丙基乙烯基醚的反应性。
• Interception of tetrahedral intermediates in Pd(II)-mediated cycloalkenylations of olefinic enol ethers
  作者：Andrew S. Kende、David J. Wustrow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98221-2

  日期：1985.1