2-carbethoxy-1-propenyl ether | 79164-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 2-carbethoxy-1-propenyl ether
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-3-prop-2-enoxyprop-2-enoate；ethyl 2-methyl-3-prop-2-enoxyprop-2-enoate
• CAS: 79164-22-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: WAZNEBJMCVHNNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxy-1-propenyl ether 以 xylene 为溶剂， 反应 19.0h， 以67%的产率得到ethyl 2-formyl-2-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基甲酸酯的 WITTIG 反应制备烯丙基乙烯基醚

  摘要：

  取代的烯丙基乙烯基醚可通过甲酸烯丙酯与 Wittig 试剂的反应获得。还检查了一些生产的烯丙基乙烯基醚的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.967
• 作为产物：
  描述：

  甲酸烯丙酯 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到2-carbethoxy-1-propenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基甲酸酯的 WITTIG 反应制备烯丙基乙烯基醚

  摘要：

  取代的烯丙基乙烯基醚可通过甲酸烯丙酯与 Wittig 试剂的反应获得。还检查了一些生产的烯丙基乙烯基醚的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.967

文献信息

• RHODIUM CARBONYL-CATALYZED CARBONYLATION OF ACETYLENES IN THE PRESENCE OF OLEFINS AND PROTON DONORS. SYNTHESIS OF 5-ALKYL-2(5<i>H</i>)-FURANONES
  作者：Pangbu Hong、Takaya Mise、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1981.989

  日期：1981.7.5

  reactions of internal acetylenes with ethylene and CO in protic solvents, e.g., ethanol, gave 3,4-disubstituted-5-ethyl-2(5H)-furanones in good yields. By using propylene or methyl acrylate instead of ethylene, small amounts of 5-n-/iso-propyl-2(5H)-furanones or 5-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-2(5H)-furanone were obtained.

  铑羰基催化的内乙炔与乙烯和 CO 在质子溶剂（例如乙醇）中的反应以良好的收率得到 3,4-二取代-5-乙基-2(5H)-呋喃酮。通过使用丙烯或丙烯酸甲酯代替乙烯，得到少量的 5-n-/异丙基-2(5H)-呋喃酮或 5-[2-(甲氧基羰基)乙基]-2(5H)-呋喃酮。