2-carbethoxy-1-propenyl ether | 79164-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 2-carbethoxy-1-propenyl ether
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-3-prop-2-enoxyprop-2-enoate；ethyl 2-methyl-3-prop-2-enoxyprop-2-enoate
• CAS: 79164-22-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: WAZNEBJMCVHNNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxy-1-propenyl ether 以 xylene 为溶剂， 反应 19.0h， 以67%的产率得到ethyl 2-formyl-2-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基甲酸酯的 WITTIG 反应制备烯丙基乙烯基醚

  摘要：

  取代的烯丙基乙烯基醚可通过甲酸烯丙酯与 Wittig 试剂的反应获得。还检查了一些生产的烯丙基乙烯基醚的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.967
• 作为产物：
  描述：

  甲酸烯丙酯 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到2-carbethoxy-1-propenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基甲酸酯的 WITTIG 反应制备烯丙基乙烯基醚

  摘要：

  取代的烯丙基乙烯基醚可通过甲酸烯丙酯与 Wittig 试剂的反应获得。还检查了一些生产的烯丙基乙烯基醚的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.967

文献信息

• RHODIUM CARBONYL-CATALYZED CARBONYLATION OF ACETYLENES IN THE PRESENCE OF OLEFINS AND PROTON DONORS. SYNTHESIS OF 5-ALKYL-2(5<i>H</i>)-FURANONES
  作者：Pangbu Hong、Takaya Mise、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1981.989

  日期：1981.7.5

  reactions of internal acetylenes with ethylene and CO in protic solvents, e.g., ethanol, gave 3,4-disubstituted-5-ethyl-2(5H)-furanones in good yields. By using propylene or methyl acrylate instead of ethylene, small amounts of 5-n-/iso-propyl-2(5H)-furanones or 5-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-2(5H)-furanone were obtained.

  铑羰基催化的内乙炔与乙烯和 CO 在质子溶剂（例如乙醇）中的反应以良好的收率得到 3,4-二取代-5-乙基-2(5H)-呋喃酮。通过使用丙烯或丙烯酸甲酯代替乙烯，得到少量的 5-n-/异丙基-2(5H)-呋喃酮或 5-[2-(甲氧基羰基)乙基]-2(5H)-呋喃酮。
• PREPARATION OF ALLYL VINYL ETHERS BY WITTIG REACTION OF ALLYL FORMATES
  作者：Minoru Suda

  DOI：10.1246/cl.1981.967

  日期：1981.7.5

  Substituted allyl vinyl ethers are obtainable by the reaction of allyl formates with Wittig reagents. Reactivity of some of the produced allyl vinyl ethers was also examined.

  取代的烯丙基乙烯基醚可通过甲酸烯丙酯与 Wittig 试剂的反应获得。还检查了一些生产的烯丙基乙烯基醚的反应性。