ethyl 2-(1,3-dicyclohexyl-6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamido)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1,3-dicyclohexyl-6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamido)acetate
• 英文别名: ethyl N-[(1,3-dicyclohexyl-6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl)carbonyl]glycinate；Ethyl (1,3-dicyclohexyl-6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl)glycinate；ethyl 2-[(1,3-dicyclohexyl-4-hydroxy-2,6-dioxopyrimidine-5-carbonyl)amino]acetate
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆
• 分子量: 421.494
• InChiKey: DLRFZUMZEDGKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1,3-dicyclohexyl-6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamido)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 [(1,3-dicyclohexyl-6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二环己脲 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(1,3-dicyclohexyl-6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3

文献信息

• Investigation of a Weak Temperature–Rate Relationship in the Carbamoylation of a Barbituric Acid Pharmaceutical Intermediate
  作者：Alexander G. O’Brien、Yangmu Chloe Liu、Mark J. Hughes、John Jin Lim、Neil S. Hodnett、Nicholas Falco

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00411

  日期：2019.4.19

  N,N′-dicyclohexylbarbituric acid 1 and ethyl 2-isocyanatoacetate 2 is invariant with temperature. Positive orders in each reactant and dissociation of triethylammonium salts of 1 and product 3 at elevated temperature indicate that reaction occurs via a catalytic mechanism where changes to the positions of equilibria negate changes in the rate of the turnover-limiting step. A model for the consumption

  之间的反应速率Ñ，Ñ '-dicyclohexylbarbituric酸1和2-异氰2是不变的温度。每种反应物的正序和1和产物3的三乙铵盐在高温下的离解表明，反应是通过催化机理发生的，平衡位置的变化抵消了周转限制步骤的速率变化。在流动反应器中消耗1的模型可以准确预测实验室规模的多元研究的结果。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20100113444A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I), (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及以下化学式（I）的某些嘧啶三酮N-取代甘氨酸衍生物，其为HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中之一的例子。
• Prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US10035779B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及式 (I) 的某些嘧啶三酮 N-取代甘氨酸衍生物 它们是 HIF 脯氨酰羟化酶的拮抗剂，可用于治疗因抑制该酶而获益的疾病，贫血就是其中一例。
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US20180305323A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.
• US8324208B2
  申请人：——

  公开号：US8324208B2

  公开（公告）日：2012-12-04