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(2S,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-phthalimidomethyl-4-acetylthiopyrrolidine | 148017-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-phthalimidomethyl-4-acetylthiopyrrolidine
英文别名
(4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-4-acetylsulfanyl-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-phthalimidomethyl-4-acetylthiopyrrolidine化学式
CAS
148017-05-4
化学式
C23H21N3O7S
mdl
——
分子量
483.502
InChiKey
XPEAENGAMZYEAR-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    668.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-phthalimidomethyl-4-acetylthiopyrrolidine一水合肼二氯甲烷magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以to give crude (2S,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-aminomethyl-4-mercaptopyrrolidine (3.3 g)的产率得到(2S,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-aminomethyl-4-mercaptopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for pyrrolidylthiocarbapenem derivative
    摘要:
    提供了一种由式I表示的吡咯烷基硫氨酰青霉烷衍生物:##STR1##其中,R1是氢或低碳基;R2、R3和R4分别是氢、可独立取代或氨基保护基的低碳基,或者R2和R3与R2和R3键合的氮原子一起形成饱和或不饱和的环状基团,或者R2和R4,或者R3和R4与sufamide基团中的两个氮原子和一个硫原子一起形成饱和或不饱和的环状基团;每个环状基团还可以包括来自氧、硫和氮的至少一个原子,并且每个环状基团可以被取代;X1是氢或羟基保护基;X2是氢、羧基保护基、铵基、碱金属或碱土金属;而Y2是氢或氨基保护基。
    公开号:
    US05703243A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4R)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-phthalimidomethyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidinepotassium thioacetateN-甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 以90%的产率得到(2S,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-phthalimidomethyl-4-acetylthiopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidylthiocarbapenem derivative
    摘要:
    提供了一种由公式I表示的吡咯硫代碳青霉烯衍生物:##STR1## 其中R.sup.1是氢或低级烷基;R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是氢、可以独立地被取代的低级烷基或氨基保护基团,或者R.sup.2和R.sup.3与R.sup.2和R.sup.3键合的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的环状基团,或者R.sup.2和R.sup.4,或者R.sup.3和R.sup.4与亚磺酰胺组中的两个氮原子和一个硫原子一起形成一个饱和或不饱和的环状基团;每个环状基团可以进一步包括至少一个由氧、硫和氮组成的原子,每个环状基团可以被取代;X.sup.1是氢或羟基保护基团;X.sup.2是氢、羧酸保护基团、铵离子、碱金属或碱土金属;Y.sup.2是氢或氨基保护基团。
    公开号:
    US05317016A1
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文献信息

  • A pyrrolidylthiocarbapenem derivative
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.
    公开号:EP0528678A1
    公开(公告)日:1993-02-24
    A pyrrolidylthiocarbapenem derivative represented by Formula I is provided: wherein R¹ is hydrogen or lower alkyl; R², R³ and R⁴ are hydrogen, lower alkyl which can be substituted or an amino protecting group independently, or R² and R³ together with a nitrogen atom to which R² and R³ are bonded form a saturated or unsaturated cyclic group, or R²and R⁴, or R³ and R⁴ together with two nitrogen atoms and one sulfur atom in the sufamide group form a saturated or unsaturated cyclic group; each cyclic group can further include at least one atom selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, and each cyclic group can be substituted; X¹ is hydrogen or a hydroxy protecting group; X² is hydrogen, a carboxy protecting group, an ammonio group, an alkali metal or an alkaline-earth metal; and Y² is hydrogen or an amino protecting group.
    提供了一种由式 I 代表的吡咯烷基代碳青霉烯类衍生物: 其中 R¹ 为氢或低级烷基;R²、R³ 和 R⁴ 分别为氢、可被取代的低级烷基或基保护基团,或 R² 和 R³ 与 R² 和 R³ 键合的一个氮原子一起形成饱和或不饱和环状基团,或 R² 和 R⁴,或 R³ 和 R⁴ 与 sufamide 基团中的两个氮原子和一个原子一起形成饱和或不饱和环状基团;每个环状基团可进一步包括至少一个选自氧、和氮组成的原子,且每个环状基团可被取代;X¹为氢或羟基保护基团;X²为氢、羧基保护基团、基、碱属或碱土属;Y²为氢或基保护基团。
  • A pyrrolidylthiocarbapenem derivative with antibacterial activity
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.
    公开号:EP0528678B1
    公开(公告)日:2001-05-23
  • US5317016A
    申请人:——
    公开号:US5317016A
    公开(公告)日:1994-05-31
  • US5703243A
    申请人:——
    公开号:US5703243A
    公开(公告)日:1997-12-30
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