4-(4-trifluoromethoxyphenylhydrazono)-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-trifluoromethoxyphenylhydrazono)-1-butanol
• 英文别名: (4Z)-4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]hydrazinylidene]butan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 262.232
• InChiKey: GIWDEJXXYRIKCO-CHHVJCJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-trifluoromethoxyphenylhydrazono)-1-butanol 在 氯化锌 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以90%的产率得到5-trifluoromethoxytryptophol
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethoxy substituted

  摘要：

  具有1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚-1-乙酸核带有5、6、7或8位三氟甲氧基取代基的吲哚衍生物，以及它们的制备和使用方法已被披露。这些衍生物是有用的抗炎和镇痛剂。

  公开号：

  US04960902A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 4-三氟甲氧基苯肼盐酸盐 以 THF-H2 O 为溶剂， 以92%的产率得到4-(4-trifluoromethoxyphenylhydrazono)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethoxy substituted

  摘要：

  具有1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚-1-乙酸核带有5、6、7或8位三氟甲氧基取代基的吲哚衍生物，以及它们的制备和使用方法已被披露。这些衍生物是有用的抗炎和镇痛剂。

  公开号：

  US04960902A1

文献信息

• US4960902A
  申请人：——

  公开号：US4960902A

  公开（公告）日：1990-10-02
• US5128363A
  申请人：——

  公开号：US5128363A

  公开（公告）日：1992-07-07
• Trifluoromethoxy substituted
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04960902A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Indole derivatives characterized by having a 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid nucleus bearing a trifluoromethoxy substituent in the 5-, 6-, 7-, or 8-position, and methods for their preparation and use, are disclosed. The derivatives are useful anti-inflammatory and analgesic agents.

  具有1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚-1-乙酸核带有5、6、7或8位三氟甲氧基取代基的吲哚衍生物，以及它们的制备和使用方法已被披露。这些衍生物是有用的抗炎和镇痛剂。