hexafluoro-l6-phosphane, (isocyanomethyl)triphenylphosphonium salt | 99128-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexafluoro-l6-phosphane, (isocyanomethyl)triphenylphosphonium salt
• CAS: 99128-12-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NP*F₆P
• 分子量: 447.3
• InChiKey: CHGKRIGOVANEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(OC)4W(μ-CO)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Pt(Ph3)] * 2 CH2Cl2 、 hexafluoro-l6-phosphane, (isocyanomethyl)triphenylphosphonium salt 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到[(OC)4W(μ-CNCH2PPh3)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Pt(Ph3)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  具有桥联羰基，异氰化物和氨基碳炔配体的双核铁铂，铬铂，钼铂和钨铂络合物的合成和反应性。决定异氰酸酯配体键合模式参数的实验研究

  摘要：

  dppm桥接的异双金属μ-羰基配合物[（OC）4 M（μ-CO）（μ-dppm）Pt（PPh 3）]（1a，M = Cr; 1b，M = Mo; 1c，M = W）已经制备由[M（CO）的反应5（η 1 -dppm）]（M =铬，钼，W）与[PT（CH 2 CH 2）（PPH 3）2 ]。化学计量的异氰酸酯加到1的结果是由CNR的π接受电子控制的。带有强吸电子取代基R的异氰酸酯配体的加成提供了异腈桥联的配合物[（OC）4 M（μ-CN–R）（μ-dppm）Pt（PPh 3）] 2（M = W; R = CF 3），3（3a，M = Cr; 3b M = Mo，3c M = W; R = CH 2 SO 2 p-甲苯基）和4（M = W; R = [CH 2 PPh 3 ] [PF 6 ]。较少的π-接受异氰酸酯（R = CH 2 Ph，C 6 H 11，CH 2 PO（OEt）2），不稳

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00752-6
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 ammonium hexafluorophosphate 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 hexafluoro-l6-phosphane, (isocyanomethyl)triphenylphosphonium salt
  参考文献：
  名称：

  Zinner, Gerhard; Fehlhammer, Wolf Peter, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 11, p. 990 - 991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallkomplexe funktioneller Isocyanide
  作者：Wolf Peter Fehlhammer、Gerhard Zinner、Maria Bakola-Christianopoulou

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80021-9

  日期：1987.9

  The metallo-nitrile ylides (M  Cr, W) react with CS2, methyl isocyanate and phenyl isothiocyanate regio- and site-specifically to give carbenoid five-membered heterocycles containing the structural element of a vinyl analogous phosphine oxide (sulfide). In addition, an (exoS-coordinated isomer was observed in one case. the exo-sulfur atom has been methylated and has been introduced into a platinum(II)

  金属腈（MCr，W）与CS 2，异氰酸甲酯和异硫氰酸苯基在位置和位置上发生特定反应，生成含有类乙烯基氧化膦（硫化物）结构元素的类胡萝卜素五元杂环。此外，（外切在一种情况下，观察到S-协调异构体。该外型-硫原子被甲基化的和已被引入铂（II）络合物。
• Reactions at the coordinated trichloromethyl isocyanide. Part VII. α-Chloroalkenylisocyanide versus oxazolin-2-ylidene(ato) complex formation
  作者：Volker Langenhahn、Gerhard Beck、Gerhard Zinner、Dieter Lentz、Bernhard Herrschaft、Wolf Peter Fehlhammer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.03.005

  日期：2007.6

  alkylideneamino(pyrrolidino)carbene complexes 13 and 14. An X-ray study of 13 shows the two π-systems within the amino(imino)carbene ligand to be approximately orthogonal to one another. With tris(dimethylamino)phosphine in the place of triphenylphosphine, complex 1, 9-fluorenone plus a secondary amine combine to the 4-amino-Δ3-oxazolin-2-ylidene chromium complexes 17 and 19, the latter of which has

  在非质子条件下，Cr（CO）5 CNCCl 3（1）在芳族醛或酮存在下与三苯膦反应，生成α-氯烯基异氰酸酯络合物，顺式（Z）-和反式（E）-Cr（CO）5 CNCClCRR' R = H，R'= 4-C 6 H 4 F（7），4-C 6 H 4 -CHC（Cl）NCCr（CO）5（8）}和Cr（CO）5 CNCClCR 2 CR 2  =亚芴基（9）}。通过用锌还原1可以低收率获得此类化合物的另外两个代表Cr（CO）5 CNCClCCl 2（10）和Cr（CO）5 CN–CClCCl-NCCr（CO）5（11）。。与异构体混合物7和8的吡咯烷反应，得到亚烷基氨基（吡咯烷基）卡宾配合物13和14。对13的X射线研究表明，氨基（亚氨基）卡宾配体中的两个π系统彼此近似正交。用三（二甲基氨基）膦代替三苯基膦，配合物1，9-芴加仲胺合并到4-氨基Δ 3 -oxazolin -2-亚基铬配合物17