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S-(pyridin-4-ylmethyl) ethanethioate | 138311-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(pyridin-4-ylmethyl) ethanethioate
英文别名
4-pyridylmethyl thioacetate
S-(pyridin-4-ylmethyl) ethanethioate化学式
CAS
138311-91-8
化学式
C8H9NOS
mdl
——
分子量
167.232
InChiKey
FVATXVKBVPRXFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(pyridin-4-ylmethyl) ethanethioate 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-[2-(4-pyridyl)methanethioethyl]-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridine compounds useful as modulators of acetylcholine receptors
    摘要:
    根据本发明,发现了一类新型的取代吡啶化合物(可选地含有醚、酯、酰胺、酮或硫醚取代基),这些化合物促进了神经递质释放所涉及的配体。在特定方面,本发明的化合物能够调节乙酰胆碱受体。本发明的化合物能够调节乙酰胆碱受体。发明化合物可能作为乙酰胆碱受体的激动剂、部分激动剂、拮抗剂或变构调节剂。具有对乙酰胆碱受体活性的化合物的治疗适应症包括中枢神经系统疾病,如阿尔茨海默病和其他涉及记忆丧失和/或痴呆的疾病(包括艾滋病痴呆);认知功能障碍(包括注意力、集中力和注意力障碍的疾病);外囊运动功能障碍,如帕金森病、进行性肌肉萎缩性侧索硬化、亨廷顿病、吉尔·德·拉·图雷特综合征和迟发性运动障碍;情绪和情感障碍,如抑郁症、焦虑和精神病;物质滥用,包括戒断症状和替代疗法;神经内分泌紊乱和食物摄入调节失调,包括暴食症和厌食症;疼痛感知和疼痛控制障碍;自主神经功能障碍,包括胃肠道蠕动和功能障碍,如炎症性肠病、肠易激综合征、腹泻、便秘、胃酸分泌和溃疡;嗜铬细胞瘤,心血管功能障碍,包括高血压和心律失常,以及在外科应用中的联合用药。
    公开号:
    US06632823B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯甲基吡啶盐酸盐potassium thioacetatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到S-(pyridin-4-ylmethyl) ethanethioate
    参考文献:
    名称:
    4-Methylsulfonyl-Substituted Piperidine Urea Compounds
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的4-甲基砜取代哌啶脲化合物,可用于治疗扩张型心肌病(DCM)以及与左心室和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征,以及治疗DCM和其他形式心脏疾病的方法。
    公开号:
    US20160243100A1
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文献信息

  • Thin films of a dimeric ruthenium phthalocyanine complex on gold
    作者:Tristan Rawling、Christine E. Austin、Hadi M. Zareie、Andrew M. McDonagh
    DOI:10.1016/j.inoche.2009.11.017
    日期:2010.1
    Abstract Thin films of a new dimeric ruthenium phthalocyanine complex bearing a thioester-functionalized axial ligand were formed on gold surfaces. Characterization of the thin films by laser ablation-inductively coupled-mass spectrometry and scanning tunneling microscopy revealed that the films do not have any long-range order.
    摘要 在金表面形成了带有硫酯官能化轴向配体的新型二聚钌酞菁配合物薄膜。通过激光烧蚀电感耦合质谱法和扫描隧道显微镜对薄膜的表征表明,这些薄膜没有任何长程有序。
  • 4-methylsulfonyl-substituted piperidine urea compounds
    申请人:MyoKardia, Inc.
    公开号:US10758525B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The present invention provides novel 4-methylsulphone-substituted piperidine urea compounds that are useful for the treatment of dilated cardiomyopathy (DCM) and conditions associated with left and/or right ventricular systolic dysfunction or systolic reserve. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating DCM and other forms of heart disease.
    本发明提供了新型 4-甲基磺酰基取代的哌啶脲化合物,可用于治疗扩张型心肌病(DCM)以及与左室和/或右室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。本文介绍了这些化合物的合成和表征,以及治疗扩张型心肌病和其他形式心脏病的方法。
  • Inhibition of human cytomegalovirus protease N o with monocyclic β-lactams
    作者:R. Déziel、E. Malenfant
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00240-6
    日期:1998.6
    Monocyclic beta-lactams have been identified as potent and selective inhibitors of the human cytomegalovirus protease (HCMV) N-o. Two series of these inhibitors are described, a peptidyl series of compounds and non-peptidic molecules featuring lower molecular weights. The SAR work that lead to the discovery of these inhibitors, together with their synthesis is also disclosed. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0840725A1
    公开(公告)日:1998-05-13
  • 4-METHYLSULFONYL-SUBSTITUTED PIPERIDINE UREA COMPOUNDS
    申请人:MyoKardia, Inc.
    公开号:US20190269669A1
    公开(公告)日:2019-09-05
    The present invention provides novel 4-methylsulphone-substituted piperidine urea compounds that are useful for the treatment of dilated cardiomyopathy (DCM) and conditions associated with left and/or right ventricular systolic dysfunction or systolic reserve. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating DCM and other forms of heart disease.
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