thioacetic acid S-(3-carboxybenzyl) ester | 873464-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-(3-carboxybenzyl) ester
• 英文别名: 3-(acetylthiomethyl)benzoic acid；3-(Acetylthiomethyl)benzoic acid；3-(acetylsulfanylmethyl)benzoic acid
• CAS: 873464-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: JJVRBQCYLKCRTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-(3-carboxybenzyl) ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl 3-(3-((4-(piperidin-1-yl)-2-((2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)carbamoyl)phenyl)carbamoyl)-benzylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006474A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯甲酸 、 potassium thioacetate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 thioacetic acid S-(3-carboxybenzyl) ester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 4.4 g (64%) of 3-(acetylthiomethyl)benzoic acid as a brown solid的产率得到thioacetic acid S-(3-carboxybenzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT

  摘要：

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20140023611A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴甲基苯甲酸 、 potassium thioacetate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 thioacetic acid S-(3-carboxybenzyl) ester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 4.4 g (64%) of 3-(acetylthiomethyl)benzoic acid as a brown solid的产率得到thioacetic acid S-(3-carboxybenzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  本文披露了具有磷酸盐转运抑制剂活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na /磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，其药物可接受的盐和前药，其中X，Y，A，R1和R2如本文所定义。本文还披露了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08916569B2

文献信息

• Fluorine-substituted dihydrobicyclomycins: Synthesis and biochemical and biological properties
  作者：Boon-Saeng Park、William Widger、Harold Kohn

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.07.075

  日期：2006.1

  Many studies show that selective introduction of fluorine within pharmacological agents leads to improved activities. In this study, we determine the effects of aryl fluorine substitution in 5a-(benzylsulfanyl)-dihydrobicyclomycin (3) on the in vitro inhibition of Escherichia coli rho-dependent ATPase activity. Compound 3 is an analog of bicyclomycin (1), which is the only known selective inhibitor of rho, and I and 3 have comparable in vitro inhibitory activities. We demonstrate that aryl fluorine substitution of 3 leads to increase in inhibitory activity but that the beneficial effects due to fluorine were dependent upon the site and number of fluorine substituents. The bioactivitics are rationalized in terms of the bond moment created by the aryl fluoride bond within the 5a-aryl dihydrobicyclomycin-rho-binding pocket. Use of this hypothesis led to file design of dihydrobicyclomycin derivatives with superior in vitro rho inhibitory activities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8809339B2
  申请人：——

  公开号：US8809339B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US8815910B2
  申请人：——

  公开号：US8815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US8916569B2
  申请人：——

  公开号：US8916569B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9289430B2
  申请人：——

  公开号：US9289430B2

  公开（公告）日：2016-03-22