6-phenyl-1,3,5-triazinane-2,4-dithione | 30805-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-1,3,5-triazinane-2,4-dithione
• CAS: 30805-32-4
• 化学式: C₉H₉N₃S₂
• 分子量: 223.323
• InChiKey: DFNGSVSIOPCHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-1,3,5-triazinane-2,4-dithione 、 原甲酸三甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到6-(methylthio)-4-phenyl-3,4-dihydro-1,3,5-triazine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  通过三组分反应一锅法合成1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮衍生物。

  摘要：

  开发了一种无催化剂的一锅法合成方法，用于通过芳基醛，硫脲和原甲酸酯的三组分反应制备1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮衍生物。该方法耐受各种芳基醛和原甲酸酯，并提供了快速进入多种4-芳基-6-（烷硫基）-3,4-二氢-1,3,5-三嗪-2（1 H）-硫酮的途径。 （29个示例）。合成策略依赖于硫脲在醛的环化和经由中间亚氨酸酯形成的烷基化中的双重作用。1,3,5-三嗪-2,4-二硫酮衍生物的结构通过光谱技术以及单晶X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.120
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硫代缩二脲 、 苯甲醛 在 盐酸 作用下， 生成 6-phenyl-1,3,5-triazinane-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  二硫代缩二脲。第二部分 一些环状导数

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000803

文献信息

• Nanosilica-bonded N-(propylsulfonyl) piperazine-N-sulfamic acid as recyclable catalyst for synthesis of 1,1′-(arylmethylene) diureas and 1,3,5-triazinane-2,4-dithiones
  作者：Parizad Rezaee、Jamal Davarpanah

  DOI：10.1007/s11164-015-2376-8

  日期：2016.9

  Nanosilica-bonded N-(propylsulfonyl) piperazine-N-sulfamic acid was easily prepared by functionalizing silica nanoparticles and characterized by thermogravimetric analysis, scanning electron microscopy, infrared (IR) spectroscopy, elemental analyses, and ion-exchange pH analysis. The catalytic activity of the functionalized nanosilica for preparation of 1,1′-(arylmethylene) diureas from reaction of

  纳米二氧化硅键合的N-（丙基磺酰基）哌嗪-N-氨基磺酸可通过对二氧化硅纳米粒子进行功能化而轻松制备，并通过热重分析，扫描电子显微镜，红外（IR）光谱，元素分析和离子交换pH分析进行表征。考察了官能化纳米二氧化硅从醛类与脲衍生物的反应中制备1,1'-（芳基亚甲基）双脲的催化活性。该催化剂的有效作用导致高产率地制备1,1'-（芳基亚甲基）二脲。在相同的反应条件下，醛与硫脲的反应得到高产率的1,3,5-三嗪烷-2,4-二硫酮。催化剂的可重用性，简单的后处理程序和较短的反应时间是该协议的其他优点。
• Poly(α-alkyl γ-glutamate)s of microbial origin: I. Ester derivatization of poly(γ-glutamic acid) and thermal degradation
  作者：José Melis、Margarita Morillo、Antxon Martı́nez de Ilarduya、Sebastián Muñoz-Guerra

  DOI：10.1016/s0032-3861(01)00484-0

  日期：2001.11

  with a significant reduction in molecular weight. The thermal degradation of PAAG-n was examined by thermogravimetric analysis combined with IR and NMR spectroscopy. At low temperatures (<300°C) decomposition was found to take place by depolymerization with releasing of the corresponding alkyl pyroglutamate. Decarboxylation of PAAG-n to an unsaturated polyamide seemed to be the main process occurring at

  由微生物来源的聚（γ-谷氨酸）（PGGA）经两步合成程序制备了一系列聚（α-烷基γ-谷氨酸烷基酯）（PAAG- n，n = 1-10）。首先通过PGGA的酯化反应获得聚（α-乙基γ-谷氨酸），然后与所选的链烷醇进行酯交换反应，得到相应的PAAG- n。发现修饰反应在不改变原始对映体组成的情况下发生，但是分子量显着降低。PAAG- n的热降解通过热重分析结合IR和NMR光谱进行检测。发现在低温（＜300℃）下，通过解聚发生分解并释放出相应的焦谷氨酸烷基酯。PAAG- n脱羧成不饱和聚酰胺似乎是高温（400–450°C）下发生的主要过程。
• Brodsky, Monatshefte fur Chemie, 1887, vol. 8, p. 28
  作者：Brodsky

  DOI：——

  日期：——
• Notes - Study of the Dithiobiuret-Benzaldehyde Condensation Product
  作者：E. Smissman、G. Hite、W. Foye

  DOI：10.1021/jo01358a602

  日期：1957.7
• Dithiobiuret Analogs of Tibione†
  作者：William O. Foye、John J. Hefferren

  DOI：10.1002/jps.3030420109

  日期：1953.1