摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-ethyl S-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl) carbonodithioate | 1260511-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-ethyl S-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl) carbonodithioate
英文别名
(2-methoxy-5-trifluoromethylphenylthio)ethoxymethane-1-thione;(2-Methoxy-5-trifluoromethylphenylthio)ethoxymethane-1-thione;O-ethyl [2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylmethanethioate
O-ethyl S-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl) carbonodithioate化学式
CAS
1260511-75-8
化学式
C11H11F3O2S2
mdl
——
分子量
296.334
InChiKey
DDMZELRHGRYJKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.7±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-三氟甲基苯甲醚三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 O-ethyl S-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl) carbonodithioate
    参考文献:
    名称:
    通过电子供体-受体复合物在可见光驱动下合成芳基黄原酸酯和芳基二硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    在此,我们报告了一种简便、高效且实用的方案,该方案能够通过光活化电子供体-受体复合物从功能化的二苯并噻吩盐制备芳基黄原酸盐和芳基二硫代氨基甲酸盐。这种温和、无金属的方法操作简单,具有广泛的底物范围和潜在的用途,可用于天然产物和药物的后期功能化。最后,该方法还重新定义了Leuckart苯硫酚反应的底物范围和反应途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03736
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20120101068A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Provided are diphenyl sulfide derivatives which have excellent S1P3 antagonistic activity and are useful as drugs. Intensive studies have been made for the purpose of creating a compound having S1P3 antagonistic activity. As a result of the intensive studies, it has been found that diphenyl sulfide derivatives represented by general formula (1) have excellent S1P3 antagonistic activity. In general formula (1), R 1 is a hydrogen atom or the like; R 2 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; X is a methylene group which may be substituted with one or two fluorine atoms, or the like; Y is a hydrogen atom or the like; and Z is a halogen atom.
    提供了具有优异S1P3拮抗活性并且可用作药物的二苯基硫醚衍生物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物,进行了深入研究。经过深入研究,发现由通式(1)表示的二苯基硫醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式(1)中,R1是氢原子或类似物;R2是具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团或类似物;X是一个甲基基团,可能被一个或两个氟原子取代,或类似物;Y是氢原子或类似物;Z是卤素原子。
  • DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING THEM AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2452944B1
    公开(公告)日:2014-09-10
  • US8569270B2
    申请人:——
    公开号:US8569270B2
    公开(公告)日:2013-10-29
  • Visible-Light-Driven Synthesis of Aryl Xanthates and Aryl Dithiocarbamates via an Electron Donor–Acceptor Complex
    作者:Mingjun Zhang、Beibei Wang、Yunpeng Cao、Yuxiu Liu、Ziwen Wang、Qingmin Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03736
    日期:2022.12.9
    the preparation of aryl xanthates and aryl dithiocarbamates from functionalized dibenzothiophenium salts via a photoactivated electron donor–acceptor complex. This mild, metal-free method is operationally simple and has a broad substrate scope and potential utility for late-stage functionalization of natural products and pharmaceuticals. Finally, this method also has redefined the substrate scope and
    在此,我们报告了一种简便、高效且实用的方案,该方案能够通过光活化电子供体-受体复合物从功能化的二苯并噻吩盐制备芳基黄原酸盐和芳基二硫代氨基甲酸盐。这种温和、无金属的方法操作简单,具有广泛的底物范围和潜在的用途,可用于天然产物和药物的后期功能化。最后,该方法还重新定义了Leuckart苯硫酚反应的底物范围和反应途径。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐