2-(2-bromoethoxy)-1-naphthaldehyde | 889954-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy)-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-(2-bromoethoxy)-1-naphthaldeyde；2-(2-Bromoethoxy)naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 889954-31-8
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: MWPGYPWFUVELNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)-1-naphthaldehyde 在 哌啶 、 potassium tert-butylate 、 mercury dichloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-imino-3H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile naphthalene-based fluorescent chemodosimeter for mercury ions in aqueous solution

  摘要：

  报道了一种基于萘的荧光“开启”化学计量器，用于通过汞促进的乙烯醚基水解快速、选择性和敏感地检测Hg2+。

  DOI：

  10.1039/c4ra16479b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到2-(2-bromoethoxy)-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成苯并[f]苯并[4,5]咪唑[1,2-d][1,4]氧氮杂卓和苯并[f]苯并[4,5]恶唑并[3的抗增殖、抗炎和抗微生物活性,2-d][1,4]氧氮杂衍生物

  摘要：

  已使用 1 H、 13C 核磁共振 (NMR)、DEPT 135（极化转移无失真增强）和高分辨率质谱 (HRMS) 对合成的苯并氮杂卓衍生物进行表征和评估，以确认主要的苯并氮杂卓化学结构。化合物10和13（10,11-二甲基-6,7-二氢苯并[f]苯并[4,5]咪唑并[1,2-d][1,4]氧氮杂和8,9-的X射线晶体结构化合物晶体成功衍射后得到二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-d]萘并[1,2-f][1,4]氧氮杂卓）。评价了合成的苯并氮杂衍生物的抗微生物、抗癌和抗炎活性。研究了苯并氮杂卓衍生物对癌细胞增殖和微生物生长的影响。我们的结果表明，合成的苯并氮杂衍生物的抗菌活性有限，而两种化合物对某些细菌病原体具有显着的活性。合成的苯并氮杂衍生物对选定的实体瘤细胞系表现出细胞毒性，对人白细胞介素 6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 促炎细胞因子的释放产生不同的影响，具体

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20230116

文献信息

• 一种乙烯基醚类Hg²+荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108997255A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明公开了一种乙烯基醚类Hg 2+ 荧光探针及其制备方法和应用，属于高选择性检测Hg 2+ 的荧光探针技术领域。本发明的技术方案要点为：一种乙烯基醚类Hg 2+ 荧光探针，其结构式为： 本发明还具体公开了该乙烯基醚类Hg 2+ 荧光探针的制备方法及其在选择性检测分析水环境体系或生物细胞体系中Hg 2+ 的应用。本发明制得的乙烯基醚类Hg 2+ 荧光探针可高选择性识别Hg 2+ ，且常见的共存金属离子对其没有干扰；制得的乙烯基醚类Hg 2+ 荧光探针具有良好的水溶性、生物相容性以及膜穿透性，可用于细胞内Hg 2+ 的检测和细胞成像。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• Synthesis of novel p-tert-butylcalix[4]arene Schiff bases and their complexes with C60, potential HIV-Protease inhibitors
  作者：Khalid Abu Khadra、Shehadeh Mizyed、Deeb Marji、Salim F. Haddad、Muhammad Ashram、Ayat Foudeh

  DOI：10.1016/j.saa.2014.10.100

  日期：2015.2

  Some p-tert-butylcalix[4]arene Schiff base crown ethers were synthesized, characterized using H-1, C-13-NMR, DEPT 135 and Mass spectrometry. Their complexes with C-60 were isolated and characterized. The inhibition effect of these complexes on HIVP was studied and found that complexes of 9 and 10 have comparable Ki values to Pepstatine which is known as HIVP inhibitor and used as a control. The synthesis of the ligands, complexes and the inhibition behavior are discussed in this article. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• A new and convenient synthetic method for 1,2,3,5,6,11b-hexahydroimidazo [1,2-d][1,4]benzoxazepine and its derivatives
  作者：Muhammad Ashram、Shehadeh A. Mizyed、Firas F. Awwadi

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a22

  日期：——

  A convenient approach is described for the general synthesis of novel tricyclic scaffolds incorporating an imidazolidine ring and medium sized rings, such as a benzoxazepine ring, through condensation of either aliphatic or aromatic 1,2-diamines with a 2-(2-bromoethoxy)benzaldehyde. The operational simplicity and the availability of the substrate make the process cost effective and practical.
• US6613942B1
  申请人：——

  公开号：US6613942B1

  公开（公告）日：2003-09-02