1-[(1-isocyanopentyl)sulfonyl]-4-methylbenzene | 64879-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1-isocyanopentyl)sulfonyl]-4-methylbenzene
• 英文别名: 2-Tosylhexannitril；2-(4-Methylphenyl)sulfonylhexanenitrile
• CAS: 64879-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: SFQZVZRLFCNMII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  428.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1-isocyanopentyl)sulfonyl]-4-methylbenzene 在 sodium sulfide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-氰基-2-甲基-2-庚烯
  参考文献：
  名称：

  通过一个电子转移过程进行的取代和消除反应。β-硝基砜合成烯烃的新方法

  摘要：

  嵴溴硝基化合物或嵴二硝基化合物与衍生自 α-氰基砜或 α-羰基砜的碳负离子偶联生成 β-硝基砜。硝基和磺酰基在用还原性单电子转移试剂处理后从偶联产物中消除，得到 α,β-不饱和羰基化合物或腈。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3295
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 1-[(1-isocyanopentyl)sulfonyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Selective Monoalkylation of Tosylacetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24535

文献信息

• DUAL-ACTING THIOPHENE, PYRROLE, THIAZOLE AND FURAN ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Fatheree Paul R.

  公开号：US20110178101A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006036024A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Proton pump inhibitors which have excellent proton pumping activity and which can be converted in vivo into proton pump inhibitors to exhibit antiulcer effect and so on, containing compounds represented by the general formula (I) or salts thereof or prodrugs of the same: (I) wherein X and Y are each independently a free valency or a spacer whose main chain has 1 to 20 carbon atoms; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, optionally substituted thienyl, optionally substituted benzo[b]thienyl, optionally substituted furyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrazolyl, optionally substituted pyrimidinyl, acyl, halogeno, cyano, or nitro; and R5 and R6 are each independently hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group.

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。
• Preparation of SRN1-Type Coupling Adducts from Aliphatic gem-Dinitro Compounds in Ionic Liquids
  作者：Akio Kamimura、Seiichi Toyoshima

  DOI：10.3390/molecules17054782

  日期：——

  SRN1-type coupling adducts are readily prepared by the reaction between α-sulfonylesters or α-cyanosulfones and gem-dinitro compounds in ionic liquids. The reactions progress smoothly and recovered ionic liquids can be used for several iterations, as long as they are washed with water to remove alkali metallic salts. The reaction rate is slower than the corresponding SRN1 reaction in DMSO, but no acceleration

  SRN1 型偶联加合物很容易通过 α-磺酰酯或 α-氰基砜与双硝基化合物在离子液体中的反应制备。反应进展顺利，回收的离子液体只要用水洗涤除去碱金属盐，就可以反复使用。反应速率比 DMSO 中相应的 SRN1 反应慢，但在 m-DNB 存在下没有观察到辐照加速或抑制。
• ONO NOBORU; TAMURA RUI; TANIKAGA RIKUHEI; KAJI ARITSUNE, SYNTHESIS, 1977, NO 10, 690-
  作者：ONO NOBORU、 TAMURA RUI、 TANIKAGA RIKUHEI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• US8481549B2
  申请人：——

  公开号：US8481549B2

  公开（公告）日：2013-07-09