(S)-neopentyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 1234491-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-neopentyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: neopentyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate；(S)-neopentyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate；2,2-dimethylpropyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1234491-75-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: KFOAAJOHDIGJRA-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-neopentyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(S)-neopentyl 2-aminopropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOTIDE PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS NUCLÉOTIDIQUES

  摘要：

  这项发明涉及核苷酸前药和其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的前药治疗线粒体DNA（mtDNA）耗竭综合征（MDS）。

  公开号：

  WO2019136389A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 新戊醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到(S)-neopentyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。

  公开号：

  WO2016030335A1

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015056213A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021168004A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure describes 4'-fluoromethyl nucleosides for treating viral infections, including Dengue.

  本公开描述了用于治疗病毒感染，包括登革热的4'-氟甲基核苷。
• [EN] NUCLEIC ACID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：DEMETER THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2017087517A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The invention relates to nucleotide prodrugs and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel prodrugs of the invention.

  该发明涉及核苷酸前药和其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型前药进行治疗的方法。
• Phosphoramidate Derivatives of Guanosine Nucleoside Compunds for Treatment of Viral Infections
  申请人：Chamberlain Stanley

  公开号：US20120052046A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.

  本发明提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，特别是对于治疗病毒感染，如丙型肝炎病毒，具有增强的效力。本发明还提供了制备该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20150175648A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  该发明提供了下列式子的化合物：其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基：其它变量如权利要求书所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。