tetrahydro-3-oxo-N,1,1-triphenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydro-3-oxo-N,1,1-triphenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide
• 英文别名: 3-oxo-N,1,1-triphenyl-5,6,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-7-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 413.476
• InChiKey: TTWNOGDJQVXJJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-3-oxo-N,1,1-triphenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到tetrahydro-N-methyl-3-oxo-N,1,1-triphenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1661898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-α]pyrazin-3(5H)-one 、 异氰酸苯酯 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the title compound (0.12 g, yield 99%)的产率得到tetrahydro-3-oxo-N,1,1-triphenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic piperazine compound having TGR23 antagonistic activity

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中R1为—（C═O）—NR7R8或—（C═O）—OR6，R2为可取代或类似的烃基，R3为可取代或类似的烃基，R4为可取代或类似的烃基，n为0至4，X为氧原子或其盐。本发明还提供了一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。

  公开号：

  US07795267B2

文献信息

• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1661898A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an acyl group, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 R1 是酰基，R2 是可被取代的烃基或类似物，R3 是可被取代的烃基或类似物，R4 是可被取代的烃基或类似物，n 是 0 至 4，X 是氧原子、硫原子或类似物，或其盐。本发明还提供了一种化合物，它具有 TGR23 拮抗剂活性，因此可用于预防和治疗癌症。
• US7795267B2
  申请人：——

  公开号：US7795267B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• EP1661898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bicyclic piperazine compound having TGR23 antagonistic activity
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07795267B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is —(C═O)—NR7R8 or —(C═O)—OR6, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中R1为—（C═O）—NR7R8或—（C═O）—OR6，R2为可取代或类似的烃基，R3为可取代或类似的烃基，R4为可取代或类似的烃基，n为0至4，X为氧原子或其盐。本发明还提供了一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。