diethyl 1-phenylcyclopent-3-enylphosphonate | 1187540-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 1-phenylcyclopent-3-enylphosphonate
• CAS: 1187540-28-8
• 化学式: C₁₅H₂₁O₃P
• 分子量: 280.304
• InChiKey: ZMJXQRWAJCJJKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 、 diethyl 1-phenylcyclopent-3-enylphosphonate 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl [3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-5-yl]phosphonate 、 diethyl [3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazol-5-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl as a directing group for nitrile oxide cycloadditions and mCPBA epoxidations

  摘要：

  All unexpected selectivity trend in the nitrile oxide cycloaddition and epoxidation reactions of 4,4-disubstituted cyclopentenes is reported. A variety of facially distinct, 'X-' and 'Y-substituted' cyclopentenes were investigated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.100
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,4-二氯-2-丁烯 、 苯基膦酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到diethyl 1-phenylcyclopent-3-enylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl as a directing group for nitrile oxide cycloadditions and mCPBA epoxidations

  摘要：

  All unexpected selectivity trend in the nitrile oxide cycloaddition and epoxidation reactions of 4,4-disubstituted cyclopentenes is reported. A variety of facially distinct, 'X-' and 'Y-substituted' cyclopentenes were investigated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.100