(4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-9-phenyl-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate | 1254949-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-9-phenyl-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
• CAS: 1254949-55-7
• 化学式: C₄₉H₅₄N₂O₉Si
• 分子量: 843.061
• InChiKey: FNIIQFBWUZMDMN-SPIOTWLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  137.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-9-phenyl-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 在 氢氟酸 、 水 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 生成 C₃₈H₃₂N₂O₇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-9-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 、 苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-9-phenyl-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3