benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-1-(phenylcarbamoyl)-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate | 727725-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-1-(phenylcarbamoyl)-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 727725-91-9
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₆
• 分子量: 555.631
• InChiKey: UVHRVCHUIINTBM-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-1-(phenylcarbamoyl)-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以100%的产率得到(2S,3R)-4-oxo-1-(phenylcarbamoyl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)azetidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate 、 异氰酸苯酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 以40%的产率得到benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-1-(phenylcarbamoyl)-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1