2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基 4-甲基苯磺酸酯 | 2264-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基 4-甲基苯磺酸酯
• 中文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-pentane；toluene-4-sulfonic acid 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentyl ester；2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 2264-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₀F₈O₃S
• mdl: MFCD00378586
• 分子量: 386.263
• InChiKey: ACPMGBQCNGPAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8-12
• 沸点：
  157/5mm
• 密度：
  1.5127
• 闪点：
  >110

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2905590090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基 4-甲基苯磺酸酯 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl benzyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Timoshenko; Listvan; Rusanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 60 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以66%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基 4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物在氢氟烃中的溶解度估算

  摘要：

  已经开发出用于氢氟碳化合物（HFC）的新溶解度参数SP（SP = 1.175 ln（np）+ 0.025 H -0.063 F -0.028α-0.018β，其中np取决于摩尔体积和摩尔折射率；H和F分别是分子中氢和氟的数目；而α和β分别是HCF和HCCF连接的数目。SP的价值HFC已被用来预测HFC在25°C下对于各种碳氢化合物是否是良好的溶剂。在异构HFC族中，对烃具有最大溶解能力的单个HFC是那些氟与氢的分离度最大的HFC。将希尔德布兰德溶解度参数δ与半经验SP值进行比较。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02960-m

文献信息

• Polyfluoroalkyl sulfines derived from 1,1-dihydropolyfluoroalkanesulfinyl chlorides: Decomposition and [4+2]-cycloaddition reactions
  作者：Volodymyr M. Ogurok、Sergiy A. Siry、Eduard B. Rusanov、Yuriy G. Shermolovych

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.08.004

  日期：2016.9

  A convenient method for the preparation of 1,1-dihydropolyfluoroalkanesulfinyl chlorides has been developed basing on the oxidative chlorination of 1,1- dihydropolyfluoroalkyl thioacetates. The dehydrochlorination of the sulfinyl chlorides leads to the formation of new polyfluoroalkylsulfines (fluorinated thioaldehyde-S-oxides). The thermal decomposition of the sulfines results in formation of the

  基于1，1-二氢多氟烷基硫代乙酸酯的氧化氯化，已经开发了一种方便的制备1，1-二氢多氟烷烃亚磺酰氯的方法。亚磺酰氯的脱氯化氢作用导致形成新的多氟烷基亚砜（氟化硫醛-S-氧化物）。在形成对称的多氟化烯烃的sulfines结果的热分解，而具有1,3-二烯的sulfines的反应得到2 - （多氟烷基）-3,6-二氢-2- ħ噻喃-1-氧化物。
• [EN] REAGENTS FOR THE POLYFLUOROALKYLTHIOLATION OF ORGANIC COMPOUNDS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS POUR POLYFLUOROALKYLTHIOLATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
  申请人：UNIV ROVIRA I VIRGILI

  公开号：WO2022008283A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention to a group of compounds of formula (I) useful for the transfer of polyfluoroalkylthiol groups of at least two carbons atoms into a great variety of organic compounds as well as to the process for their preparation. The invention is also directed to the method for the polyfluoroalkylthiolation of an organic compound with the reagents of the invention.

  本发明提供了一组化合物的公式(I)，用于将至少两个碳原子的多氟烷硫基转移至各种有机化合物中，以及它们的制备方法。该发明还涉及使用本发明的试剂进行有机化合物的多氟烷硫基化方法。
• 10.3998/ark.5550190.p009.771
  作者：Tomaszewska, Joanna、Koroniak-Szejn, Katarzyna、Koroniak, Henryk

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.771

  日期：——
• Highly stereoselective approach to 3-fluoroalkylated (E)-hex-3-ene-1,5-diyne derivatives via an addition–elimination reaction
  作者：Tsutomu Konno、Misato Kishi、Takashi Ishihara、Shigeyuki Yamada

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.09.010

  日期：2013.12

  Palladium(0)-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction of 2-fluoroalkylated (Z)-2-fluoro-1-iodoethene, which is easily prepared from commercially available polyfluorinated alcohols in facile three steps, with terminal alkynes in DMF at room temperature for 24 h took place stereospeciflcally to give the corresponding 1-fluoroalkylated (Z)-1-fluorobut-1-en-3-yne derivatives in good to excellent yield. Thus obtained fluoroalkylated 1-fluoroenynes were effectively subjected to addition elimination reaction with various alkynyllithiums at room temperature, leading to 3-fluoroalkylated hex-3-ene-1,5-diyne derivatives in good to high yields with an excellent E selectivity. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Shilin, S. V.; Florensova, O. N.; Chernov, N. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 8.2, p. 1697 - 1699
  作者：Shilin, S. V.、Florensova, O. N.、Chernov, N. F.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——