4,4'-Dichlorobenzhydryl acetate | 285130-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Dichlorobenzhydryl acetate
• 英文别名: acetic acid-(4,4'-dichloro-benzhydryl ester)；Essigsaeure-(4,4'-dichlor-benzhydrylester)；p,p'-Dichlor-benzhydrylacetat；Bis(4-chlorophenyl)methyl acetate
• CAS: 285130-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 295.165
• InChiKey: VGHPXXXQUPPGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 4,4'-Dichlorobenzhydryl acetate 在 硫酸 、 三氟化硼 作用下， 生成 3,3-二(4-氯苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bott,K., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2791 - 2797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四(4-氯苯基)乙烷-1,2-二醇 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-Dichlorobenzhydryl acetate
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1905, vol. 24, p. 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Practical Synthesis of para Di- and Mono-Substituted Benzhydrylamines from Benzhydrol Precursors
  作者：Mathieu Laurent、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1055/s-2000-6391

  日期：——

  A series of para-substituted benzhydrylamines 6 were obtained by substitution of the corresponding benzhydrol precursors 1 with phenyl carbamate 2 under acidic conditions, followed by basic hydrolysis of the carbamate intermediates 3. One unsymmetrical intermediate 3i has been resolved by preparative chiral chromatography. Subsequent deprotection of the carbamate function led to the recovery of enantiomerically pure (+)- and (-)-4-chlorobenzhydryl amines.

  一系列对位取代的苯乙胺 6 通过在酸性条件下用苯基氨基甲酸酯 2 替代相应的苯乙醇前体 1 获得，随后对氨基甲酸酯中间体 3 进行碱性水解。一个非对称中间体 3i 已通过制备性手性色谱法分离。随后去保护氨基甲酸酯官能团，得到光学活性的 (+)-和 (-)-4-氯苯乙胺。
• An efficient route to highly enantioenriched tetrahydroazulenes and β-tetralones by desymmetrization reactions of δ,δ-diaryldiazoaceto-acetates
  作者：Yuxiao Liu、Yongming Deng、Peter Y. Zavalij、Renhua Liu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1039/c4cc08255a

  日期：——

  A highly stereoselective desymmetrization reaction of delta,delta-diaryl-alpha-diazo-beta-ketoesters catalyzed by chiral dirhodium carboxylates forms aromatic cycloaddition products in up to 97% ee.

  由手性羧酸二钠羧酸盐催化的δ，δ-二芳基-α-重氮-β-酮酸酯的高度立体选择性去对称化反应形成了高达97％ee的芳族环加成产物。
• Ethyl acetate as an acetyl source and solvent for acetylation of alcohols by KOH
  作者：Xiaodan Wang、Huilin Sun、Yao Cheng、Wenfei Yang、Xinmei Wang、Liting Xiong、Yiying Li、Jinhui Wang、Chunli Gan、Chunguang Lin、Huanjun Xu

  DOI：10.1039/d3ra08717d

  日期：2024.4.16

  efficient, convenient and gram-scalable protocol for the acetylation of alcohols with EtOAc as acetyl source and solvent. Various types of alcohols were successfully transformed into according acetylated products. Good to excellent yields were offered by primary alcohols and low to moderate yields were offered by secondary alcohols.

  KOH 介导的温和、高效、方便且克级规模的醇乙酰化方案，以 EtOAc 作为乙酰基源和溶剂。各类醇已成功转化为相应的乙酰化产品。伯醇提供良好到优异的产率，仲醇提供低到中等的产率。
• US4205087A
  申请人：——

  公开号：US4205087A

  公开（公告）日：1980-05-27
• Bott,K., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2791 - 2797
  作者：Bott,K.

  DOI：——

  日期：——