3-amino-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthienol[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 331466-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthienol[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-2-carbamoyl-6-(2'-thienyl)-4-trifluoromethylthieno[2,3-b]pyridine；3-amino-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide；AG-205/33137032；3-Amino-6-thien-2-yl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide；3-amino-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 331466-63-8
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃OS₂
• mdl: MFCD00486862
• 分子量: 343.353
• InChiKey: ZUXYCMFMWJDQND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  548.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthienol[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到7-(2'-thienyl)-9-trifluoromethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Monem; Mohamed; Bakhite, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-amino-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthienol[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基吡啶支架的杂环化合物作为棉蚜杀虫剂的探索

  摘要：

  含有三氟甲基吡啶骨架的杂环化合物即五类； 3-氰基-2-(N-苯基)氨基甲酰基甲硫基-6-(噻吩-2-基)-4-三氟甲基-吡啶(6a) 、噻吩并[2,3- b ]吡啶3 – 5和7a – c 、吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶8–13和15a – c ，吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d][1 ,2,3]三嗪16a,b和 9-(噻吩-2-基)-7-(三氟甲基)吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-e][1,2 ,4]三唑并[1,5-c]嘧啶( 14 )以优异的收率和非常纯的状态合成。这些化合物的结构通过元素和光谱分析得到证实。大多数合成的化合物被评估为对棉蚜的杀虫剂，并获得了有希望的结果。在所有测试的化合物中，只有6、7a 、 7c和15c是对抗棉蚜若虫和成虫最有效的化合物，其活性与参考啶虫脒的活性接近。还包括从组织学角度来看6a化合物7a 、 7c和15c对蚜虫消化系统的影响。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400451

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUE SERVANT D'INHIBITEURS D'IKK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005056562A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein the variables R1, R2, R3 and Z are described herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  披露了公式(I)的化合物：其中变量R1、R2、R3和Z如本文所述，它们作为IκB激酶(IKK)复合物的激酶活性的抑制剂是有用的。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003103661A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• A structure-activity relationship study of Forkhead Domain Inhibitors (FDI): The importance of halogen binding interactions
  作者：Seyed Amirhossein Tabatabaei Dakhili、David J. Pérez、Keshav Gopal、Seyed Yasin Tabatabaei Dakhili、John R. Ussher、Carlos A. Velázquez-Martínez

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103269

  日期：2019.12

  transcription factor required for the normal activation of human cell cycle. However, increasing evidence supports a correlation between FOXM1 overexpression and the onset of several types of cancer. Based on a previously reported molecular modeling and molecular dynamics simulations (MD) study, we hypothesized the role of an essential halogen-bonding interaction between the 4-fluorophenyl group in the

  Forkhead boX M1（FOXM1）蛋白是正常激活人类细胞周期所需的必需转录因子。但是，越来越多的证据支持FOXM1过表达与几种类型癌症的发作之间存在相关性。基于先前报道的分子建模和分子动力学模拟（MD）研究，我们假设叉头结构域抑制剂6（FDI-6）中的4-氟苯基与内部的Arg297残基之间必不可少的卤素键相互作用的作用FOXM1-DNA结合域（DBD）。为了证明这种结合相互作用的重要性，我们合成并筛选了十个FDI-6衍生物，它们在铅分子的4-氟苯基位置处具有不同的基团。简而言之，我们发现具有4-氯苯基，4-溴苯基或4-碘苯基的衍生物是等效于4-氟苯基存在于FDI-6的原始部分，而没有这个4-卤素部分衍生物是无活性的。我们还观察到卤素被重新定位到苯基的2-或3-位的位置异构体的活性明显较低。这些结果提供了证据，证明4-卤代苯基键相互作用与FOXM1-DBD中的Arg297残基起着抑制转录活性的重要作用。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  申请人：GINN David John

  公开号：US20070293533A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R 1 and R 4 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, cardiovascular disease and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开了以下化合物的结构（I）：其中R1和R4如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病中具有用途，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还公开了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180015077A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.

  本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物，其中包括。