1-(4-氯-1H-苯并[b]噻吩-2-基)乙酮 | 66490-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-(4-氯-1H-苯并[b]噻吩-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-acetyl-4-chlorobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 1-(4-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)ethanone；1-(4-chloro-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 66490-34-4
• 化学式: C₁₀H₇ClOS
• 分子量: 210.684
• InChiKey: KRAIFRKOPVMRKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯-1H-苯并[b]噻吩-2-基)乙酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(4-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(3 ,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARASITICIDAL COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS
  [FR] COMPOSÉS PARASITICIDES, PROCÉDÉS ET FORMULATIONS

  摘要：

  提供了一种对动物和农业中的寄生虫具有控制作用的二氢异噁唑化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药用盐的有效量来控制动物寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制寄生虫侵染的配方。还提供了用于制备二氢异噁唑化合物的化合物和方法。

  公开号：

  WO2012155676A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-氯-1H-苯并[b]噻吩-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARASITICIDAL DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DIHYDROISOXAZOLE PARASITICIDES

  摘要：

  提供了一种对动物和农业中的寄生虫具有控制作用的二氢异噁唑化合物。此外，还提供了通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制寄生虫侵染的配方。还提供了用于制备二氢异噁唑化合物的化合物和工艺。

  公开号：

  WO2012158396A1

文献信息

• [EN] DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS, PARASITICIDAL USES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROISOXAZOLE, UTILISATIONS ANTIPARASITAIRES ET PRÉPARATIONS ASSOCIÉES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012155352A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided are dihydroisoxazole compounds useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier.

  提供了一种二氢异噁唑化合物，可用于控制动物和农业中的寄生虫。此外，还提供了一种通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体的配方来控制寄生虫侵染。
• Dihydroimidazo[2,1-b]thiazole and dihydro-5h-thiazolo[3,2-A]pyrimidines as antidepressant agents
  申请人：——

  公开号：US20030166628A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to certain novel substituted dihydroimidazo[2,1-b]thiazole and dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine compounds of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof in which have affinity for 5-HT 1A receptors and which inhibits neuronal reuptake of 5-hydroxytryptamine and/or noradrenaline, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, obesity, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders such as bulimia, anorexia, snacking and binge eating, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, hyperlipidaemia, stress, as an aid to smoking cessation and in the treatment and/or prophylaxis of seizures, neurological disorders such as epilepsy and/or in which there is neurological damage such as stroke, brain trauma, cerebral ischaemia, head injuries and haemorrhage.

  本发明涉及某些新颖的Formula (I)中的取代二氢咪唑[2,1-b]噻唑和二氢-5H-噻唑[3,2-a]嘧啶化合物，包括其对5-HT1A受体具有亲和力并抑制5-羟色胺和/或去甲肾上腺素的神经再摄取的药用盐，以及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、肥胖症、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、进食障碍（如暴食症、厌食症、吃零食和暴饮暴食）、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高脂血症、压力、作为戒烟辅助以及治疗和/或预防癫痫发作、癫痫等神经系统疾病以及存在神经损伤的情况（如中风、脑外伤、脑缺血、头部损伤和出血）中的用途。
• Efficient Method for Synthesis of 2-Acetylbenzo(b)thiophene and Its Derivatives, the Key Synthons for 5-Lipoxygenase Inhibitors
  作者：Sanjay R. Chemburkar、David G. Anderson、Rajarathnam E. Reddy

  DOI：10.1080/00397910903162775

  日期：2010.6.16

  tert-butylmercaptan (6) to form 2-(tert-butylthio)benzaldehyde (7a), which upon treatment with HBr in water gave the disulfide derivative 2,2′-disulfanediyldibenzaldehyde (8a) in 97% yield. Finally, the reaction of 8a with acetylacetone (9) and 1-chloroacetone (10) gave 2-acetylbenzo(b)thiophene (2a) in 94% yield. The methodology is general and suitable for the preparation of its derivatives, 2b–d.

  开发了一种有效的方法来合成 2-乙酰苯并 (b) 噻吩 (2a)，这是齐留通 (1) 的关键中间体。合成包括用叔丁硫醇 (6) 处理 2-氯苯甲醛 (5a) 以形成 2-(叔丁硫基) 苯甲醛 (7a)，在水中用 HBr 处理后得到二硫化物衍生物 2,2'-二硫烷二基二苯甲醛 (8a) ) 的产率为 97%。最后，8a 与乙酰丙酮 (9) 和 1-氯丙酮 (10) 的反应以 94% 的产率得到 2-乙酰苯并 (b) 噻吩 (2a)。该方法是通用的，适用于其衍生物 2b-d 的制备。
• Synthesis and fungicidal activities of novel benzothiophene-substituted oxime ether strobilurins
  作者：Song Tu、Ya-Qiang Xie、Si-Zhe Gui、Li-Yi Ye、Zi-Long Huang、Yi-Bing Huang、Li-Ming Che

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.024

  日期：2014.5

  benzothiophene-substituted oxime ether strobilurins, which employed a benzothiophene group to stabilise the E-styryl group in Enoxastrobin (an unsaturated oxime strobilurin fungicide developed by Shenyang Research Institute of Chemical Industry, China) were designed and synthesised. The biological assay indicated that most compounds exhibited good or excellent fungicidal activities, especially against Colletotrichum

  设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins，它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin（由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂）中的E-苯乙烯基。生物学测定表明，大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性，尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外，3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis，Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是，（E，E）-甲基3-甲氧基-2-（2-（（（（（（6-chloro-1-（1 H -benzo [ b ] thien-2-yl）乙叉基）氨基）氧基）甲基）与依诺那酯相比，苯基丙酸酯（5E）在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。
• Parasiticidal dihydroisoxazole compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08889710B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Provided are dihydroisoxazole compounds I useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. Also provided are compounds and processes useful for making the dihydroisoxazole compounds. wherein A is

  提供了一些二氢异噁唑化合物，可用于控制动物和农业中的寄生虫。此外，还提供了通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫感染的方法，以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体控制寄生虫感染的制剂。还提供了用于制造二氢异噁唑化合物的化合物和过程。其中A是...（未提供完整句子，请提供完整句子）