2-mercaptopyrimidine-5-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide | 1240496-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercaptopyrimidine-5-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide
• 英文别名: 2-Mercaptopyrimidine-5-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide；N-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1240496-04-1
• 化学式: C₁₁H₈FN₃OS
• 分子量: 249.268
• InChiKey: JLULRRGANITLAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptopyrimidine-5-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide 在 二氟化氢钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 {2-[({5-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)methyl]-4-(trifluoromethoxy)phenyl}boronic acid
  参考文献：
  名称：

  THIOPYRIMIDINECARBOXAMIDES AS CXCR1/2 MODULATORS

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶羧酰胺化合物，可用作制药剂，合成过程以及包括该嘧啶羧酰胺化合物的制药组合物。更具体地，本发明公开了一种CXCR1 / 2抑制剂，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。

  公开号：

  US20150038461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-嘧啶羰酰氯 在 sodium hydrogensulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-mercaptopyrimidine-5-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  去势抵抗性前列腺癌的有效组合免疫疗法

  摘要：

  接受雄激素剥夺疗法治疗的晚期前列腺癌患者中有很大一部分会复发，并不断进展为致命的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。使用针对细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA4) 或程序性细胞死亡 1/程序性细胞死亡 1 配体 1 (PD1/PD-L1) 的抗体进行免疫检查点阻断，可在各种重要的患者亚群中产生持久的治疗反应癌症类型。然而，mCRPC 对免疫检查点阻断显示出压倒性的从头抗性，促使人们寻找克服这种抗性的靶向疗法。已知髓源性抑制细胞 (MDSCs) 在肿瘤免疫逃避中发挥重要作用。循环 MDSC 的丰度与前列腺癌患者的前列腺特异性抗原水平和转移相关。前列腺癌小鼠模型显示 MDSCs (CD11b+Gr1+) 促进肿瘤的发生和进展。这些观察结果促使我们假设 mCRPC 中强大的免疫治疗反应可能是由免疫检查点阻断剂与中和 MDSC 但保留 T 细胞功能的靶向剂的联合作用引起的。在这里，我们开发了一种新型的

  DOI：

  10.1038/nature21676

文献信息

• Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
  申请人：Maeda Dean Y.

  公开号：US20100210593A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

  披露了作为药物剂的吡啶和嘧啶羧酰胺化合物，合成过程以及包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地，披露了一类CXCR2抑制剂化合物，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
• Pyrimidinecarboxamide derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：UCB SA

  公开号：US07176310B1

  公开（公告）日：2007-02-13

  This invention is directed to compound of the following formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein. These compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are useful in treating inflammatory disorders in mammals.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物在治疗哺乳动物的炎症性疾病方面是有用的。
• ２−［５−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）カルバモイル］ピリミジン−２−イルスルファニルメチル］−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル」ボロン酸
  申请人：シントリックス・バイオシステムズ・インコーポレイテッドＳＹＮＴＲＩＸ ＢＩＯＳＹＳＴＥＭＳ， ＩＮＣ．

  公开号：JP2019135244A

  公开（公告）日：2019-08-15

  【課題】医薬として有用なピリミジンカルボキシアミド化合物の提供。【解決手段】式ＳＸ−６８２で示される化合物。【選択図】なし

  【问题】提供作为药物有用的嘧啶羧酰胺化合物。【解决方法】化合物如式SX-682所示。【选择图】无。
• [EN] 2- [5- [N- (4 -FLUOROPHENYL) CARBAMOYL] PYRIMIDIN- 2 - YLSULFANYLMETHYL] -4- (TRIFLUOROMET HOXY) PHENYL] BORONIC ACID<br/>[FR] ACIDE 2-[5-[N-(4-FLUOROPHÉNYL)CARBAMOYL]PYRIDIN-2-YLSULFANYLMÉTHYL]-4-(TRIFLUOROMÉTHOXY)-PHÉNYL]BORONIQUE
  申请人：SYNTRIX BIOSYSTEMS INC

  公开号：WO2015016938A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  There is disclosed a pyrimidinecarboxamide compound useful as a pharmaceutical agent, synthetic processes, and pharmaceutical compositions which include the pyrimidinecarboxamide compound. More specifically, there is disclosed a CXCRl/2 inhibitor useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

  本发明公开了一种嘧啶羧酰胺类化合物，可用作药物代理，合成工艺和包括嘧啶羧酰胺类化合物的制药组合物。更具体地，本发明公开了一种CXCRl / 2抑制剂，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
• Method for treating cancer using dual antagonists of CXCR1 and CXCR2
  申请人：Syntrix Biosystems, Inc.

  公开号：US10561676B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  What is described is a method for treating cancer in a patient in need of such treatment through the use of a dual CXCR1/2 antagonist by administering a therapeutically effective amount of a dual CXCR1/2 antagonist, or pharmaceutical compositions thereof, either alone as monotherapy, or in combination with at least one other anticancer therapy.

  所描述的是一种通过使用双重CXCR1/2拮抗剂治疗需要这种治疗的患者癌症的方法，其方法是施用治疗有效量的双重CXCR1/2拮抗剂或其药物组合物，既可以单独作为单一疗法，也可以与至少一种其他抗癌疗法联合使用。