R-(+)-2-methoxypropionic acid chloride | 61915-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: R-(+)-2-methoxypropionic acid chloride
• 英文别名: (R)-2-methoxypropanoyl chloride；(+)-(R)-2-methoxy-propionyl chloride；d(+)-α-methoxy-propionyl chloride；d(+)-α-Methoxy-propionylchlorid；d(+)-O-Methyl-milchsaeure-chlorid；(R)-2-methoxypropionic acid chloride；(2R)-2-Methoxypropanoyl chloride
• CAS: 61915-18-2
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• 分子量: 122.551
• InChiKey: NBEMORIANHKPTH-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(+)-2-methoxypropionic acid chloride 在 氨 、 苯 作用下， 生成 (R)-(+)-2-methoxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Markert, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-甲氧基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 R-(+)-2-methoxypropionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑介导的外消旋仲醇在旋光酰氯存在下的动力学拆分

  摘要：

  N-甲基咪唑用于促进仲外消旋醇的酰化，并通过中间体手性酰基咪唑氯化物进行动力学拆分。在催化量的N-甲基咪唑存在下，动力学拆分可以转化为催化过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901075

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 6,7-Benzomorphan Derivatives as Antagonists of the NMDA Receptor−Channel Complex
  作者：Matthias Grauert、Wolf Dietrich Bechtel、Helmut A. Ensinger、Herbert Merz、Adrian J. Carter

  DOI：10.1021/jm970131j

  日期：1997.8.1

  function was also found to influence the specificity of the compounds. Shift of the hydroxy group from the 2'-position to the 3'-position significantly increased the affinity for the NMDA receptor-channel complex and considerably reduced the affinity for the mu opioid receptor. From this series of 6,7-benzomorphan derivatives, the compound 15cr.HCl [(2R)-[2 alpha, 3(R*),6 alpha]-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-(2-methoxypropyl)-6

  我们已经合成了一系列具有修饰的N-取代基的立体异构体6,7-苯并吗啡衍生物，并确定了它们在体外和体内拮抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体通道复合物的能力。将化合物从大鼠脑突触体膜中的NMDA受体的通道位点置换[3H] -MK-801的能力和抑制NMDA诱导的小鼠致死性的能力与它们与μ阿片受体结合的能力进行了比较。结构-活性关系的研究表明，绝对立体化学对于区分这两种作用至关重要。（-）-1R，9 beta，2“ S-对映异构体对NMDA受体通道复合物的亲和力高于对μ阿片受体的亲和力。还发现芳香族羟基官能团会影响化合物的特异性。羟基从2'-位置向3'-位置的转移显着增加了对NMDA受体-通道复合物的亲和力，并显着降低了对μ阿片样物质受体的亲和力。从这一系列的6,7-苯并吗啉衍生物中，化合物15cr.HCl [（2R）-[2 alpha，3（R *），6 alpha] -1,2,3,4,5
• [EN] 5-[2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-1,3-THIAZOL-5-YL]-2,3-DIHYDRO-1 H-ISOINDOL-1 -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DUAL INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA & GAMMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-1,3-THIAZOL-5-YL]-2,3-DIHYDRO-1 H-ISOINDOL-1 -ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA & GAMMA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018055040A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  There are disclosed certain novel compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof) (I) that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase gamma (PI3Kδ) and phosphatidylinositol 3-kinase gamma (ΡΙ3Κγ) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  披露了一些新颖的化合物（包括其药用盐）（I），这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kδ）和磷脂酰肌醇3-激酶γ（ΡΙ3Κγ）的活性，用于治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺部疾病（COPD）在内的临床疾病，用于治疗，包含它们的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Asymmetry induction on the [4C(4π)+3C(2π)] cycloaddition reaction of C2-functionalized furans: influence of the chiral auxiliary nature
  作者：Angel M Montaña、Pedro M Grima

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00452-0

  日期：2002.6

  The study of the pi-facial diastereoselectivity in the [4+3] cycloaddition reaction of thirteen different chiral 2-substituted furans with oxyallyl cations, under sonochemical and/or thermal conditions, is presented. In almost all studied furans, a cis diastereoselectivity and a high endo diastereoselectivity is observed. Decreasing the distance between the closest stereocenter of the chiral auxiliary and the reactive C2-carbon of the furan ring, increases the pi-facial diastereoselectivity, especially by using chiral furyl-sulfoxides. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Freudenberg; Markert, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2447
  作者：Freudenberg、Markert

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic Resolution of Racemic Secondary Alcohols Mediated by N-Methylimidazole in the Presence of Optically Active Acyl Chlorides
  作者：Loïc Leclercq、Isabelle Suisse、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1002/ejoc.200901075

  日期：2010.5

  N-Methylimidazole was used to promote the acylation of secondary racemic alcohols and to carry out their kinetic resolution through intermediate chiral acyl imidazolium chlorides. The kinetic resolution could be turned into a catalytic process in the presence of a catalytic amount of N-methylimidazole.

  N-甲基咪唑用于促进仲外消旋醇的酰化，并通过中间体手性酰基咪唑氯化物进行动力学拆分。在催化量的N-甲基咪唑存在下，动力学拆分可以转化为催化过程。