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2-(propylthio)ethanal | 64199-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(propylthio)ethanal
英文别名
propylsulfanyl-acetaldehyde;2-propylsulfanylacetaldehyde
2-(propylthio)ethanal化学式
CAS
64199-28-6
化学式
C5H10OS
mdl
——
分子量
118.2
InChiKey
CJGGFVSOYXYNTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    55-60 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.9443 g/cm3
  • 保留指数:
    1479

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(propylthio)ethanal盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1-amino-2-S-propyloethanephosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Phosphocysteine Derivatives; Thioureidoalkanephosphonates via Acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29558
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-tris((propylthio)methyl)-1,3,5-trioxane 在 对甲苯磺酸 作用下, 反应 0.42h, 以92%的产率得到2-(propylthio)ethanal
    参考文献:
    名称:
    烷基硫乙醛的合成及性质
    摘要:
    已经开发出一种方法,可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质(1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH)中,烷硫醇以高达 60% 的产率( 1 H NMR)提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用(交叉羟醛缩合)中,含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.a11
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文献信息

  • New 2,5-dialkylthio-2-formyl-2,3-dihydro-?-pyrans
    作者:N. A. Keiko、L. G. Stepanova、I. D. Kalikhman、M. G. Voronkov
    DOI:10.1007/bf00928548
    日期:1977.7
  • Synthesis and antimicrobial activity of substituted 2,3-dihydro-4H-pyrans
    作者:L. G. Stepanova、N. A. Keiko、T. N. Malkova、A. G. Leont'eva、T. Ya. Pushechkina、M. G. Voronkov
    DOI:10.1007/bf00763383
    日期:1988.6
  • Synthesis of ?-alkylthioacroleins
    作者:N. A. Keiko、Yu. A. Chuvashev、L. G. Stepanova、O. B. Bannikova、M. G. Voronkov
    DOI:10.1007/bf01433758
    日期:1996.1
    Monomeric alpha-alkylthioacroleins were obtained by the reaction of alkylthioacetaldehydes with formaldehyde and diethylamine hydrochloride. The structures of the alpha-alkylthioacroleins were confirmed by NMR spectroscopy and mass spectrometry as well as by chemical transformations of these compounds.
  • KUDZIN, Z. H., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 643-645
    作者:KUDZIN, Z. H.
    DOI:——
    日期:——
  • STEPANOVA, L. G.;KEJKO, N. A.;MALKOVA, T. N.;LEONTEVA, A. G.;PUSHECHKINA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 6, 710-713
    作者:STEPANOVA, L. G.、KEJKO, N. A.、MALKOVA, T. N.、LEONTEVA, A. G.、PUSHECHKINA,+
    DOI:——
    日期:——
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