4-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid (4-methoxy-phenyl)-amide | 132577-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
• CAS: 132577-46-9
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 385.874
• InChiKey: CBQPHKOWHDOAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid (4-methoxy-phenyl)-amide 、 苯基硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6-(phenylimino)-6,7-dihydropyrazolo[3,4-d][1,3]thiazine-1(4H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  某些噻嗪基吡唑类化合物的合成

  摘要：

  芳基亚甲基-2,4-二氢-2-芳基硫代苯胺基-5-甲基-3H-吡唑-3-酮（2）是通过缩合2,4-二氢-2-芳基硫代苯胺基-5-甲基-3H-吡唑制备的。在冰醋酸的存在下与芳族醛形成3-（1）。合成的化合物（2）在乙醇KOH存在下，在回流温度下与苯硫脲反应，得到1-芳基硫代苯并氨基-3-甲基-4-芳基-6-苯基亚氨基-4,7-二氢-1，3-噻嗪基（5， 4-d）吡唑（3）。已经筛选了合成化合物（3）在不同浓度下对烟曲霉和白色念珠菌的杀真菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/280164
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-3-硫代氨基甲酰肼 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Tiwari; Dwivedi; Ali, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 6, p. 521 - 523

  摘要：

  DOI：