1,4-dibromo-1-phenylbutane | 71052-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibromo-1-phenylbutane
• 英文别名: 1-phenyl-1,4-dibromobutane；(1,4-dibromo-butyl)-benzene；(1,4-Dibrom-butyl)-benzol；1-Phenyl-1,4-dibrom-butan；(1,4-Dibromobutyl)benzene；1,4-dibromobutylbenzene
• CAS: 71052-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: ACWSWDSLYZYFEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-1-phenylbutane 在 sodium hydroxide 、 四丁基高锰酸胺盐 、 苄基三乙基氯化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Retention of chirality during thermal automerization of methyl 1,2-diphenylcyclopentane-1-carboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a053
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,4-dibromo-1-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  La Forge, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• The Reaction of Active Zinc with Organic Bromides
  作者：Albert Guijarro、David M. Rosenberg、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1021/ja9844478

  日期：1999.5.1

  The oxidative addition of highly reactive zinc to organic bromides shows a pronounced structure−reactivity dependence, in contrast to that shown by other metals. The kinetic and LFER studies suggest a mechanism in which electron transfer (ET) is the rate-determining step of the reaction. Experiments carried out with radical clocks as well as the stereochemical outcome of the reaction support the presence

  与其他金属相比，将高活性锌氧化添加到有机溴化物中显示出明显的结构-反应性依赖性。动力学和 LFER 研究表明了一种机制，其中电子转移 (ET) 是反应的速率决定步骤。用自由基时钟进行的实验以及反应的立体化学结果支持自由基的存在。反应性曲线表明 ET 在与烷基溴的反应中具有内球过程的重要组成部分。在芳基卤化物的情况下，哈米特图与芳基卤化物自由基阴离子作为中间体的参与一致。这里考虑的反应可以归结为自由基介导的选择性反应的另一个例子，它具有直接的合成应用。
• Cyclopropyl Sulfones¹
  作者：WILLIAM E. TRUCE、LOWELL B. LINDY

  DOI：10.1021/jo01064a035

  日期：1961.5
• Cleavage of ethers and esters by phosphorus halides
  作者：N. P. Volynskii、L. I. Perepelitchenko

  DOI：10.1007/bf00954229

  日期：1986.4
• Canonne, P.; Plamondon, J., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 555 - 564
  作者：Canonne, P.、Plamondon, J.

  DOI：——

  日期：——