反式-4,4ˊ-二苯基芪 | 2039-68-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 光谱标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 反式-4,4ˊ-二苯基芪
• 中文别名: 反-4,4’-二苯基联苯乙烯；反-4,4'-二苯基联苯乙烯
• 英文名称: 4,4'-diphenylstilbene
• 英文别名: 4,4'-Diphenyl-stilben；1,2-Bis-(biphenylyl-(4))-ethylen；p,p'-Diphenyl-stilben；Diphenylstilben；(E)-1,2-di(biphenyl-4-yl)ethene；1-phenyl-4-[2-(4-phenylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 2039-68-1
• 化学式: C₂₆H₂₀
• 分子量: 332.445
• InChiKey: HXWQJYVUJPBQEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-310°C (dec.)
• 沸点：
  517.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  密封，在-20°C下保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4,4ˊ-二苯基芪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2,3-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  y光氧化还原催化剂的重新设计及其在羰基叶立德化学反应中的应用

  摘要：

  我们报告探索photoredox代从苄环氧化物羰基叶立德采用全新设计的4-三甲-2,6- diphenylpyrylium四氟硼酸盐（MDPT）和4-三甲-2,6-二p -tolylpyrylium四氟硼酸盐（MD（p甲苯基）PT）催化剂。这些催化剂在可见光波长下被激发，具有很高的鲁棒性，并且表现出某些报道的最高氧化电位。在从苄基环氧化物温和而有效地生成羰基化物中证明了它们的效用，否则当前的普通光氧化还原催化剂无法实现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01222
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenylbenzaldehyd-azin 生成 反式-4,4ˊ-二苯基芪
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 955 - 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrafast Study of <i>p</i>-Biphenylyldiazomethane and <i>p</i>-Biphenylylcarbene
  作者：Jin Wang、Gotard Burdzinski、Terry L. Gustafson、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/jo061029+

  日期：2006.8.1

  p-Biphenylyldiazomethane was excited by femtosecond pulses of UV light in acetonitrile, in cyclohexane, and in methanol. Ultrafast photolysis produces a singlet excited state of p-biphenylyldiazomethane with λmax = 490 nm, and lifetimes of less than 300 fs in acetonitrile, in cyclohexane, and in methanol. The decay of the excited state is accompanied by the growth of transient absorption with λmax

  p -Biphenylyldiazomethane通过在乙腈UV光的飞秒脉冲，在环己烷中激发，并在甲醇中。超快光解产生的单重激发态p -biphenylyldiazomethane与λ最大= 490纳米，小于300个飞秒的乙腈溶液，在环己烷中的寿命，并在甲醇中。激发态的衰减伴随着λmax = 360 nm的瞬态吸收的增长。这种瞬态吸收的载体归因于单重态p-联苯基卡宾，这一结果与TD-DFT计算的预测相一致。在乙腈和环己烷中，单线态卡宾的寿命分别为200 ps和77 ps，并通过跨系统转换为低能三线态来控制。由于丁腈的形成，瞬态吸收不会衰减到乙腈的基线。单线态和三线态对联苯基卡宾的平衡混合物与乙腈反应形成腈基内酰胺（λmax = 370 nm），并在激光脉冲后1-20 ns通过CH插入与环己烷反应生成环己烷。由于与溶剂的快速反应，在甲醇中单线态卡宾的寿命仅为7.9 ps。与溶剂反应部分生成对
• 含有液晶基元的内酯芳族衍生物及制备方法 和侧链型液晶聚合物及其制备方法与应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN110483458B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种含有液晶基元的内酯芳族衍生物及制备方法，以及由该含有液晶基元的内酯芳族衍生物作为聚合单体制备的侧链型液晶聚合物及其制备方法与应用。本发明首先采用有机合成方法制备含液晶基元的内酯衍生物，再利用开环聚合方法制备侧链型液晶聚合物，反应步骤简单，反应条件温和，且可通过控制引发剂及聚合单体的投料比合成指定分子量的聚合物。制备的侧链型液晶聚合物符合注塑、模压、挤出、涂覆等常规方法的加工要求。能够用于显示、光学记录、色谱分离、相变储能、生物组织恢复等领域。
• Selective Synthesis of 1-Aryl-2-ferrocenylethylene by Cross-Metathesis
  作者：Tomohiro Yasuda、Jiro Abe、Tomokazu Iyoda、Tadashi Kawai

  DOI：10.1246/cl.2001.812

  日期：2001.8

  Novel synthesis of π-conjugated molecules by cross-metathesis reaction of vinylferrocene with a series of vinylarenes was investigated with a molybdenum-based Schrock catalyst (CHCMe2Ph)Mo(N-2,6-i-Pr2C6H3)[OCMe(CF3)2]2. The cross-metathesis reactions occurred successfully and the cross-metathesis product, i.e., heterodimers, were readily obtained selectively, together with only small amounts of the corresponding self-dimers.

  采用钼基 Schrock 催化剂 (CHCMe2Ph)Mo(N-2,6-i-Pr2C6H3)[OCMe(CF3)2] 研究了乙烯基二茂铁与一系列乙烯基芳烃交叉复分解反应合成 π 共轭分子的新方法2.交叉复分解反应成功发生，并且很容易选择性地获得交叉复分解产物，即异二聚体，以及仅少量的相应自二聚体。
• Photocatalytic Oxo-Amination of Aryl Cyclopropanes through an Unusual S_N2-Like Ring-Opening Pathway: Won &gt;99% ee
  作者：Xiaofeng Qiao、Yuhan Lin、Di Huang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01291

  日期：2022.11.4

  One-pot oxo-amination of unactivated cyclopropanes with safe, green dioxygen as an oxidant and low-cost amines as nitrogen sources has generated interest since this can directly result in uniform β-located difunctional units. Formation of the three-electron cation radical followed by the nucleophilic attack of amines to open the strained ring of cyclopropanes catalyzed by classic noble-complex photocatalysts

  使用安全、绿色的双氧作为氧化剂和低成本的胺作为氮源，对未活化的环丙烷进行一锅法氧代胺化引起了人们的兴趣，因为这可以直接产生均匀的 β 位双功能单元。形成三电子阳离子自由基，然后胺的亲核攻击打开由经典贵金属络合物光催化剂催化的环丙烷的应变环是一种有前途的策略。然而，这种开环途径无法维持整个二级亲核取代（S N2) 转化率，这通常导致对映体选择性不令人满意（对映体过量（ee）值~60%）。在这里，我们证明了对于环丙烷与良性分子氧和吡唑的这种一步氧代胺化，可以首先通过 TiO 2光催化剂实现高度均匀的构型反转。该策略具有低成本、半多相光催化和环境友好的反应条件，无需使用任何牺牲试剂或添加剂。重要的是，我们的方案不仅提供了相对广泛的底物范围，可耐受一定范围的取代环丙烷和吡唑，从而产生具有出色转化率和收率的各种 β-氨基酮产品（~50 个示例），而且还保留了出色的对映选择性（ee 值～99%）。一致
• Metal-catalyzed formal amidation of alkenes under CO-free condition
  作者：Yuanyuan Zhang、Wenjing Ye、Xue Leng、Ying He、Hui Zhang、Xiao Xiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.007

  日期：2016.9

  An effective procedure for synthesis of amides from alkenes and PhI=NTs via Pd and Fe catalysts under mild conditions is described. A series of benzamides containing various functional groups can be obtained in reasonable yield and the possible reaction pathway is proposed in this Letter. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.