2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide | 22043-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(3,4,5-trimethoxybenzylidene)amino]thiourea；[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 22043-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃S
• mdl: MFCD00121481
• 分子量: 269.324
• InChiKey: DMATYSZHGOMQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, bioevaluation and docking study of 5-substitutedphenyl-1,3,4-thiadiazole-based hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents

  摘要：

  Since the first histone deacetylase (HDAC) inhibitor (Zolinza®, widely known as suberoylanilide hydroxamic acid; SAHA) was approved by the Food and Drug Administration for the treatment of T-cell lymphoma in 2006, the search for newer HDAC inhibitors has attracted a great deal of interest of medicinal chemists worldwide. As a continuity of our ongoing research in this area, we designed and synthesized a series of 5-substitutedphenyl-1,3,4-thiadiazole-based hydroxamic acids as analogues of SAHA and evaluated their biological activities. A number of compounds in this series, for example, N(1)-hydroxy-N(8)-(5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)octandiamide (5b), N(1)-hydroxy-N(8)-(5-(3-chlorophenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)octandiamide (5c) and N(1)-hydroxy-N(8)-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)octandiamide (5d), were found to possess potent anticancer cytotoxicity and HDAC inhibition effects. Compounds 5b-d were generally two- to five-fold more potent in terms of cytotoxicity compared to SAHA against five cancer cell lines tested. Docking studies revealed that these hydroxamic acid displayed higher affinities than SAHA toward HDAC8.

  DOI：

  10.3109/14756366.2013.832238
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型4,5-二甲基噻唑-zone衍生物的设计，合成及其抗癌活性

  摘要：

  背景：最近，研究人员已警告各种癌症类型的死亡率增加。而且，由于晚期或错误的诊断和/或不足的治疗方法，肺腺癌和神经胶质瘤类型是世界健康的迫在眉睫的问题。为此，我们的研究小组设计并合成了新颖的4,5-二甲基噻唑-衍生物，并对其进行了抗癌和正常细胞株测试，以了解其结构活性关系（SAR）。方法：通过使2-（取代的芳基-2-基亚甲基）肼-1-碳硫酰胺与3-氯-2-丁酮衍生物反应制得先导化合物。通过1 H-NMR，13 C-NMR和LC / MS-IT-TOF光谱和元素分析进行​​化合物的结构阐明。体外测试了合成的化合物对A549人肺腺癌和C6大鼠神经胶质瘤细胞的抗癌活性，并研究了诱导细胞死亡的途径。此外，完成了对活性化合物的对接研究，以了解SAR。

  DOI：

  10.2174/1570180817999201022192937

文献信息

• Design, synthesis, biological evaluation, QSAR analysis and molecular modelling of new thiazol-benzimidazoles as EGFR inhibitors
  作者：Aladdin M. Srour、Nesreen S. Ahmed、Somaia S. Abd El-Karim、Manal M. Anwar、Salwa M. El-Hallouty

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115657

  日期：2020.9

  constitute several FDA-approved drugs for cancer treatment. In this work, a new set of 2-(2-(substituted) hydrazinyl)-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl) thiazoles 4a-q were designed as epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors and synthesized using concise synthetic methods. The new target compounds have been evaluated in vitro for their suppression activity against EGFR TK. Compounds 4n, 4h

  杂环如噻唑和苯并咪唑被认为是特权结构，因为它们构成了几种FDA批准的用于癌症治疗的药物。在这项工作中，设计了一组新的2-（2-（取代）肼基）-4-（1-甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）噻唑4a-q作为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，并使用简明的合成方法合成。已经在体外评估了新的目标化合物对EGFR TK的抑制活性。化合物4n，4h，4i，4a和4d与作为参考药物的厄洛替尼相比，具有显着的效力（IC50，71.67–152.59 nM； IC50厄洛替尼，152.59 nM）。此外，MTT分析表明，化合物4j，4a，4f，4h，4n对人乳腺癌细胞系（MCF-7）产生了最有希望的细胞毒性作用（IC50； 5.96-11-1.91 µM；厄洛替尼IC50； 4.15 µM）。化合物4a作为EGFR TK抑制剂和抗乳腺癌药物显示出有希望的活性。此外，4a诱导凋亡作用，并在G2 / M
• Synthesis and antimicrobial evaluation of novel 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-<i>d</i>]imidazole-2,8-diones and their 2-thioxo analogues
  作者：Yeshwinder Saini、Rajni Khajuria、Ramneet Kaur、Sanjana Kaul、Tanwi Sharma、Suruchi Gupta、Vivek K. Gupta、Rajni Kant、Kamal K. Kapoor

  DOI：10.1080/00397911.2017.1316407

  日期：2017.6.18

  ABSTRACT The preparation of some novel 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazole-2,8-diones 8(i–xiv) and 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-2-thioxo-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazol-8(2H)-ones 9(i–xiv) have been reported through one-pot catalyst-free reaction of aldehydes, semicarbazide hydrochloride/thiosemicarbazide with ninhydrin. All the synthesized

  摘要 一些新型 3-(亚芳基氨基)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-四氢茚并[1,2-d]咪唑-2,8-二酮 8(i-xiv) 和 3-的制备(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-2-thioxo-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazol-8(2H)-ones 9(i-xiv) 已通过一个-醛、氨基脲盐酸盐/氨基硫脲与茚三酮的无催化剂反应。所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选，其中一些被观察到具有广谱抗菌潜力以及对真菌病原体的显着拮抗潜力。图形概要
• Synthesis, anti-bacterial and anti-fungal activities of some novel Schiff bases containing 2,4-disubstituted thiazole ring
  作者：S.K. Bharti、G. Nath、R. Tilak、S.K. Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.008

  日期：2010.2

  antimicrobial activities. The structures of synthesized compounds were established by spectroscopic (FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, Mass) and elemental analyses. Both the anti-bacterial and anti-fungal activities with MIC values of compounds were evaluated. The results of anti-bacterial screening reveal that among all the compounds screened eight compounds showed moderate to good anti-bacterial activity while ten

  一系列的亚芳基-2-（4-（4-（4-甲氧基/溴苯基）噻唑-2-基）肼（4a – z）和1-（4-（4-甲氧基/溴苯基）噻唑-2-基）-2合成了-cyclohexydenne / cyclopentylidene肼（5a – b / 6a – b），并对其抗菌性能进行了表征和筛选。通过光谱（FT-IR，1 H NMR，1313 C NMR，质量）和元素分析。用化合物的MIC值评估了抗菌和抗真菌活性。抗菌筛选结果表明，在筛选出的所有化合物中，有八种化合物表现出中等至良好的抗菌活性，而新合成的化合物中有十种表现出良好至优异的抗真菌活性。在测试的化合物中，MIC值在6.25–25μg/ ml范围内的最有效化合物是针对三种真菌菌株viz的4a，4n，4z，5a，5b，6a和6b。白色念珠菌，新型隐球菌和黄曲霉。
• A Facile One-Step Synthesis of New Types of 8-Thiazolyl and 8-Thiadiazinyl Coumarins
  作者：V. Rajeswar Rao、K. M. Reddy

  DOI：10.1080/10426500802274104

  日期：2009.3.10

  anhydrous ethanol resulted in the formation of 8-(3-mercapto-3H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]thiadiazin-6-yl)-7-methoxy-4-methyl chromen-2-one (9). This compound ( 9 ) on reaction with various alkyl and phenacyl halides in anhydrous ethanol gave corresponding 4-methyl-7-methoxy-8-[3-(2-oxo-substituted sulphanyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]thiadiazin-6-yl]chromen-2-ones ( 10 to 18 ). The structures of newly prepared

  N-[4-(7-Methoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-thiazol-2-yl]-guanidine (2) 由 4-methyl-7 缩合制备-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素(1)与鸟苷硫脲。4-甲基-7-甲氧基-8-[2-(N'-(1-苯基-亚乙基异亚丙基)-肼基]-噻唑-4-基]色烯-2-酮(3、4和5)已制备通过 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素 (1) 和氨基硫脲在苯乙酮或丙酮存在下在没有任何溶剂的情况下反应。这些化合物的形成通过苯乙酮/丙酮缩氨基硫脲的缩合得到进一步证实与 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素 (1) 在无水乙醇中分两步反应。类似地，8-[2-[N'-(亚苄基)肼]-噻唑-4-基]-7-甲氧基-4-甲基-chromen-2-ones ( 6 , 7 , 和 8) 是通过 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)
• Synthesis and in vitro antimicrobial and antitumor activity of some nitrogen heterocycles
  作者：A. I. El-Shenawy

  DOI：10.1134/s1068162016010040

  日期：2016.1

  5-arylidene-4oxo-imidazolidin-2-thiones. Acetylation of the latter compounds with acetic anhydride afforded the corresponding N-acetyl-4-oxo-imidazolidin-2-thiones. Some of the synthesized compounds exhibited antimicrobial activity. The cytotoxic activity of the prepared thiazole and imidazolidin-2-thione derivatives was studied on several tumor cell lines.

  摘要 5-苯基-2-[(3,4,5-三甲氧基苯亚甲基)肼基]-噻唑和3-[(3,4,5-三甲氧基苯亚甲基)氨基]-4-氧代咪唑啉-2-硫酮通过1- [(3,4,5-三甲氧基苄基)氨基]-硫脲与苯甲酰溴和氯乙酸乙酯在稠合乙酸钠存在下。用乙酸酐对合成的化合物进行乙酰化，得到相应的 N-乙酰衍生物。合成的硫酮与芳香醛缩合产生两个 3-取代的 5-亚芳基-4oxo-imidazolidin-2-硫酮。后一种化合物与乙酸酐的乙酰化得到相应的 N-乙酰基-4-氧代-咪唑烷-2-硫酮。一些合成的化合物表现出抗微生物活性。在几种肿瘤细胞系上研究了制备的噻唑和咪唑啉-2-硫酮衍生物的细胞毒活性。