6-(3-chloropropoxy)-1-phenylcyclohexene | 1321159-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-chloropropoxy)-1-phenylcyclohexene
• 英文别名: [6-(3-Chloropropoxy)cyclohexen-1-yl]benzene
• CAS: 1321159-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO
• 分子量: 250.768
• InChiKey: NLLGJRLBZZEFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 、 3-氯-1-丙醇 在 iron(III) chloride 、 氧气 、 sodium iodide 、 二丙基二硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到6-(3-chloropropoxy)-1-phenylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃/NaI-Catalyzed Allylic C–H Oxidation of Arylalkenes with a Catalytic Amount of Disulfide under Air

  摘要：

  This paper describes a FeCl3/NaI-catalyzed formal allylic C-H oxidation of arylalkenes using a catalytic amount of disulfide with BnOH and 4-nitroaniline as nucleophiles and air as oxidant to form the corresponding allyl ethers and amines. A possible reaction mechanism has been proposed.

  DOI：

  10.1021/jo201122s

文献信息

• FeCl₃/NaI-Catalyzed Allylic C–H Oxidation of Arylalkenes with a Catalytic Amount of Disulfide under Air
  作者：Deshun Huang、Haining Wang、Fazhen Xue、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo201122s

  日期：2011.9.2

  This paper describes a FeCl3/NaI-catalyzed formal allylic C-H oxidation of arylalkenes using a catalytic amount of disulfide with BnOH and 4-nitroaniline as nucleophiles and air as oxidant to form the corresponding allyl ethers and amines. A possible reaction mechanism has been proposed.