DCS | 58393-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: DCS
• 英文别名: 3,3'-(1,4-phenylene)bis(2-phenylacrylonitrile)；3-[4-(2-cyano-2-phenylethenyl)phenyl]-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 58393-80-9
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: WSDKHZCNLDFRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DCS 、 S-苄基异硫脲盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到6,6'-(1,4-phenylene)bis(2-(benzylthio)-5-phenylpyrimidin-4-amine)
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分反应；在无溶剂条件下合成新的对称桥接 4,4'-(1,4-亚苯基)二嘧啶

  摘要：

  本文描述了通过对苯二醛 ( 1 )、2-乙酰噻吩的反应轻松一锅合成一系列新的 4,4'-(1,4-亚苯基)-二嘧啶 ( 6a–c和10a,b ) ，和/或腈与 S-苄基硫脲氯化物3a。此外，二嘧啶酮13a-d是通过不同的脒3a-d和氰乙酸乙酯（11）与对苯二醛（1）在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下反应获得的这些反应的有效基础。最终产品通过光谱数据和元素分析、IR、MS、1H 和13 C NMR 光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.4363
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛缩二乙醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 DCS
  参考文献：
  名称：

  不对称氰基取代低聚（对亚苯基-亚乙烯基）的简单途径

  摘要：

  我们在这里报告了不对称氰基取代的低聚（对亚苯基-亚乙烯基）（COPV）的合成路线，迄今为止尚未报道。这些分子是通过逐步 Knoevenagel 缩合的简单途径以高产率合成的。拟议的研究改进了 COPV 对固体荧光材料的分子设计策略。这种合成途径产生了各种新型 COPV。还讨论了获得的 COPV 的特性。

  DOI：

  10.1246/cl.180345

文献信息

• Spectroscopic characterization of halogen- and cyano-substituted pyridinevinylenes synthesized without catalyst or solvent
  作者：M. Percino、Víctor Chapela、Ling-Fa Montiel、Enrique Pérez-Gutiérrez、José Maldonado

  DOI：10.2478/s11696-010-0012-z

  日期：2010.1.1

  synthesized are: (E)-2-(4-fluorostyryl)pyridine, (E)-2-(4-chlorostyryl)pyridine, (E)-4-(4-chlorostyryl)pyridine, 2,3-diphenylacrylonitrile, 3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile, 3-phenyl-2-(pyridin-3-yl)acrylonitrile, 2-phenyl-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile, 3,3′-(1,4-phenylene)bis(2-phenylacrylonitrile), 3,3′-(1,4-phenylene)bis(2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile), and 3,3′-(1,4-phenylene)bis(2-(pyridin-3-yl)acrylonitrile)

  使用绿色化学条件的有效的Knoevenagel路线被用于合成卤素和氰基取代的吡啶亚乙烯基化合物。记录并比较这些共轭化合物的吸收和荧光发射光谱，以评估取代基对吡啶亚乙烯基化合物电子性能的影响。所研究的取代基为末端Cl和F，两个或三个芳环以及连接至C ＝ C双键的氰基。合成的化合物为：（E）-2-（4-氟苯乙烯基）吡啶，（E）-2-（4-氯苯乙烯基）吡啶，（E）-4-（4-氯苯乙烯基）吡啶，2,3-二苯基丙烯腈，3-苯基-2-（吡啶-2-基）丙烯腈，3-苯基-2-（吡啶-3-基）丙烯腈，2-苯基-3-（吡啶-2-基）丙烯腈，3,3'-（1,4-亚苯基）双（2-苯基丙烯腈），3,3'-（1,4-亚苯基）双（2-（吡啶- 2-基）丙烯腈）和3,3'-（1,4-亚苯基）双（2-（吡啶-3-基）丙烯腈）。在这项工作中使用的无溶剂方法可以通过控制反应温度来获得每种化合物。通过红外光谱和1 H-NMR光谱对化合物进行表征。