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DCS | 58393-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
DCS
英文别名
3,3'-(1,4-phenylene)bis(2-phenylacrylonitrile);3-[4-(2-cyano-2-phenylethenyl)phenyl]-2-phenylprop-2-enenitrile
DCS化学式
CAS
58393-80-9
化学式
C24H16N2
mdl
——
分子量
332.404
InChiKey
WSDKHZCNLDFRFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DCSS-苄基异硫脲盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到6,6'-(1,4-phenylene)bis(2-(benzylthio)-5-phenylpyrimidin-4-amine)
    参考文献:
    名称:
    一锅三组分反应;在无溶剂条件下合成新的对称桥接 4,4'-(1,4-亚苯基)二嘧啶
    摘要:
    本文描述了通过对苯二醛 ( 1 )、2-乙酰噻吩的反应轻松一锅合成一系列新的 4,4'-(1,4-亚苯基)-二嘧啶 ( 6a–c和10a,b ) ,和/或腈与 S-苄基硫脲氯化物3a。此外,二嘧啶酮13a-d是通过不同的脒3a-d和氰乙酸乙酯(11)与对苯二醛(1)在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下反应获得的这些反应的有效基础。最终产品通过光谱数据和元素分析、IR、MS、1H 和13 C NMR 光谱。
    DOI:
    10.1002/jhet.4363
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醛缩二乙醛sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.34h, 生成 DCS
    参考文献:
    名称:
    不对称氰基取代低聚(对亚苯基-亚乙烯基)的简单途径
    摘要:
    我们在这里报告了不对称氰基取代的低聚(对亚苯基-亚乙烯基)(COPV)的合成路线,迄今为止尚未报道。这些分子是通过逐步 Knoevenagel 缩合的简单途径以高产率合成的。拟议的研究改进了 COPV 对固体荧光材料的分子设计策略。这种合成途径产生了各种新型 COPV。还讨论了获得的 COPV 的特性。
    DOI:
    10.1246/cl.180345
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文献信息

  • Spectroscopic characterization of halogen- and cyano-substituted pyridinevinylenes synthesized without catalyst or solvent
    作者:M. Percino、Víctor Chapela、Ling-Fa Montiel、Enrique Pérez-Gutiérrez、José Maldonado
    DOI:10.2478/s11696-010-0012-z
    日期:2010.1.1
    synthesized are: (E)-2-(4-fluorostyryl)pyridine, (E)-2-(4-chlorostyryl)pyridine, (E)-4-(4-chlorostyryl)pyridine, 2,3-diphenylacrylonitrile, 3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile, 3-phenyl-2-(pyridin-3-yl)acrylonitrile, 2-phenyl-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile, 3,3′-(1,4-phenylene)bis(2-phenylacrylonitrile), 3,3′-(1,4-phenylene)bis(2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile), and 3,3′-(1,4-phenylene)bis(2-(pyridin-3-yl)acrylonitrile)
    使用绿色化学条件的有效的Knoevenagel路线被用于合成卤素和氰基取代的吡啶亚乙烯基化合物。记录并比较这些共轭化合物的吸收和荧光发射光谱,以评估取代基对吡啶亚乙烯基化合物电子性能的影响。所研究的取代基为末端Cl和F,两个或三个芳环以及连接至C = C双键的氰基。合成的化合物为:(E)-2-(4-氟苯乙烯基)吡啶,(E)-2-(4-氯苯乙烯基)吡啶,(E)-4-(4-氯苯乙烯基)吡啶,2,3-二苯基丙烯腈,3-苯基-2-(吡啶-2-基)丙烯腈,3-苯基-2-(吡啶-3-基)丙烯腈,2-苯基-3-(吡啶-2-基)丙烯腈,3,3'-(1,4-亚苯基)双(2-苯基丙烯腈),3,3'-(1,4-亚苯基)双(2-(吡啶- 2-基)丙烯腈)和3,3'-(1,4-亚苯基)双(2-(吡啶-3-基)丙烯腈)。在这项工作中使用的无溶剂方法可以通过控制反应温度来获得每种化合物。通过红外光谱和1 H-NMR光谱对化合物进行表征。
  • A Simple Route to Unsymmetric Cyano-substituted Oligo(<i>p</i>-phenylene-vinylene)s
    作者:Shotaro Hayashi、Ryosuke Hirai、Shin-ichi Yamamoto、Toshio Koizumi
    DOI:10.1246/cl.180345
    日期:2018.8.5
    We report here a synthetic route to unsymmetric cyano-substituted oligo(p-phenylene-vinylene)s (COPVs), which have not been reported so far. These molecules were synthesised in high yield through a simple pathway of step-wise Knoevenagel condensation. The proposed study improves the molecular design strategies of COPVs towards solid fluorescent materials. This synthetic pathway gives various novel
    我们在这里报告了不对称氰基取代的低聚(对亚苯基-亚乙烯基)(COPV)的合成路线,迄今为止尚未报道。这些分子是通过逐步 Knoevenagel 缩合的简单途径以高产率合成的。拟议的研究改进了 COPV 对固体荧光材料的分子设计策略。这种合成途径产生了各种新型 COPV。还讨论了获得的 COPV 的特性。
  • One‐pot three‐component reaction; synthesis of new symmetrically bridge 4,4′‐(1,4‐phenylene)di‐pyrimidines under solvent free conditions
    作者:Asmaa H. Mohamed、Hager S. Abdelmeged、Raafat M. Shaker、Fathy F. Abdel‐Latif
    DOI:10.1002/jhet.4363
    日期:2021.12
    describes a facile one-pot synthesis of a new series of 4,4′-(1,4-phenylene)-dipyrimidines (6a–c and 10a, b) by the reaction of terephthalaldehyde (1), 2-acetylthiophene, and/or nitriles with S-benzylthiouronium chloride 3a. And also, the di-pyrimidinones 13a-d were obtained by the reaction of different amidines 3a–d and ethyl cyanoacetate (11) with terephthalaldehyde (1) under solvent-free conditions in the
    本文描述了通过对苯二醛 ( 1 )、2-乙酰噻吩的反应轻松一锅合成一系列新的 4,4'-(1,4-亚苯基)-二嘧啶 ( 6a–c和10a,b ) ,和/或腈与 S-苄基硫脲氯化物3a。此外,二嘧啶酮13a-d是通过不同的脒3a-d和氰乙酸乙酯(11)与对苯二醛(1)在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下反应获得的这些反应的有效基础。最终产品通过光谱数据和元素分析、IR、MS、1H 和13 C NMR 光谱。
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