N,N'-bis(3-hydroxylpropyl)-N,N'-bis(phenylmethyl)-1,8-diaminooctane | 117654-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-hydroxylpropyl)-N,N'-bis(phenylmethyl)-1,8-diaminooctane
• 英文别名: 3-[Benzyl-[8-[benzyl(3-hydroxypropyl)amino]octyl]amino]propan-1-ol
• CAS: 117654-97-4
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₂
• 分子量: 440.67
• InChiKey: BVMLLWHVHVJXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-hydroxylpropyl)-N,N'-bis(phenylmethyl)-1,8-diaminooctane 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EDWARDS, M. L.;PRAKASH, N. J.;STEMERICK, D. M.;SUNKARA, S. P.;BITONTI, A.+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1369-1375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N1,N8-dibenzyloctane-1,8-diamine 、 3-氯-1-丙醇 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到N,N'-bis(3-hydroxylpropyl)-N,N'-bis(phenylmethyl)-1,8-diaminooctane
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的多胺类似物。

  摘要：

  制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1，8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N，N′-双（氰基乙基）-1，8-二氨基辛烷，将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物，然后除去Boc基团，分别得到双（烷基）多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00167a014

文献信息

• N-2, 3-butadienyl triaminoalkane derivatives
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0353752A1

  公开（公告）日：1990-02-07

  The importance of polyamines in biological systems is discussed as well as the implications of polyamines in the treatment of various diseases. Novel N-substituted-2,3-butadienyl tri- and tetra-aminoalkanes are disclosed as well as their use in the treatment of diseases and the pharmaceutical compositions.

  讨论了多胺在生物系统中的重要性以及多胺在治疗各种疾病中的意义。公开了新型 N-取代-2,3-丁二烯基三氨基和四氨基烷，以及它们在疾病治疗和药物组合物中的用途。
• US4935449A
  申请人：——

  公开号：US4935449A

  公开（公告）日：1990-06-19
• Polyamine analogs with antitumor activity
  作者：Michael L. Edwards、N. J. Prakash、D. M. Stemerick、S. P. Sunkara、A. J. Bitonti、G. F. Davis、J. A. Dumont、P. Bey

  DOI：10.1021/jm00167a014

  日期：1990.5

  tetraamines derived from 1,8-diaminooctane was prepared and tested as antitumor agents. The reaction of 1,8-diaminooctane with acrylonitrile gave N,N'-bis(cyanoethyl)-1,8-diaminooctane, which was reduced to tetraamine 20. Alkylation of the terminal nitrogen atoms of the tetra-Boc derivative of this compound by methyl or ethyl halide followed by removal of the Boc groups gave the bis(alkyl)polyamines 26a

  制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1，8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N，N′-双（氰基乙基）-1，8-二氨基辛烷，将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物，然后除去Boc基团，分别得到双（烷基）多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。
• EDWARDS, M. L.;PRAKASH, N. J.;STEMERICK, D. M.;SUNKARA, S. P.;BITONTI, A.+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1369-1375
  作者：EDWARDS, M. L.、PRAKASH, N. J.、STEMERICK, D. M.、SUNKARA, S. P.、BITONTI, A.+

  DOI：——

  日期：——