methyl 3-(difluoromethoxy)thiophene-2-carboxylate | 202400-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-(difluoromethoxy)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-difluoromethoxy-thiophene-2-carboxylate
• CAS: 202400-95-1
• 化学式: C₇H₆F₂O₃S
• 分子量: 208.186
• InChiKey: QORROJKXCLDJHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(difluoromethoxy)thiophene-2-carboxylate 在 氯化亚砜 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 methyl 2-(3-(difluoromethoxy)thiophen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURANE AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHÈNE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR PGE2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，并且它们在通过调节免疫应答包括在肿瘤中重新激活免疫系统的治疗中的用途。该发明还涉及公式(II)的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途，其制备，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018210987A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯 、 氟里昂-22 在 四正丁基溴化膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到methyl 3-(difluoromethoxy)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MU-OPIOID RECEPTOR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN FIELD OF MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP3686198B1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210994A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to phenyl derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R3, R4 a, R4b, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式（I）的苯基衍生物 公式（I）其中（R1）n，R3，R4 a，R4b，R5b和Ar1如描述中所述，并且它们在通过调节免疫反应治疗癌症中的用途包括在肿瘤中重新激活免疫系统。该发明还涉及公式（III）的新苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有公式（I）中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• Carbanilides used as pesticides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06319940B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  The invention concerns novel carbanilides of formula (I), in which A, Q, R, X, Z and m have the meanings given in the description. The invention further concerns a plurality of processes for preparing these substances, and their use as microbicides for controlling undesirable microorganisms both in crop protection and in the protection of materials. Additionally, they are suitable for controlling animal pests.

  该发明涉及式(I)的新型卡巴尼酰胺，其中A、Q、R、X、Z和m的含义如描述中所述。该发明还涉及多种制备这些物质的过程，以及它们作为微生物杀菌剂在农作物保护和材料保护中控制不良微生物的使用。此外，它们也适用于控制动物害虫。
• Carbanilides used as pesticide
  申请人：——

  公开号：US20030078287A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention provides carbanilides of formula (I), 1 wherein A, Q, R, X, Z and m are as defined herein. A plurality of processes for preparing these compounds is provided, along with methods of using the compounds to control microorganisms in crops and in the protection of materials. The compounds of the present invention also find use in controlling animal pests.

  本发明提供了式（I）的卡巴尼利德化合物，其中A，Q，R，X，Z和m的定义如本文所述。还提供了多种制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物控制作物中的微生物和保护材料的方法。本发明的化合物还可用于控制动物害虫。
• Carbanilides as pesticides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06534532B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  The invention concerns novel carbanilides of formula (I), in which A, Q, R, X, Z and m have the meanings given in the description. The invention further concerns a plurality of processes for preparing these substances, in their use as microbiocides for controlling undesirable microorganisms both in crop protection and in the protection of materials. Additionally, they are suitable for controlling animal pests.

  本发明涉及一种新颖的卡巴尼酰胺，其化学式为(I)，其中A、Q、R、X、Z和m的含义如描述中所给。本发明还涉及多种制备这些物质的过程，在农作物保护和材料保护中使用它们作为微生物杀菌剂来控制不良微生物。此外，它们还适用于控制动物害虫。