2-Octyl-5-(4-hydroxyphenyl)pyrimidine | 118808-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Octyl-5-(4-hydroxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(4-hydroxyphenyl)-2-octylpyrimidine；4-(2-Octyl-pyrimidin-5-yl)-phenol；4-(2-octylpyrimidin-5-yl)phenol
• CAS: 118808-35-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: ZREZIYJBUBBFAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 、 2-Octyl-5-(4-hydroxyphenyl)pyrimidine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.17h， 以80%的产率得到5-[4-(6-hydroxyhexyloxy)phenyl]-2-octylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Influence of spacer chain lengths and polar terminal groups on the mesomorphic properties of tethered 5-phenylpyrimidines

  摘要：

  根据5-(4-羟基苯基)-2-辛基嘧啶8，合成了具有不同间隔链长度（C2至C6）和不同末端极性基团（Br、Cl、N3、OH、CN）的5-苯基嘧啶衍生物3-7、9，通过醚化和亲核取代反应。通过差示扫描量热法（DSC）、偏光光学显微镜（POM）和X射线衍射（WAXS和SAXS）研究了这些化合物的向列型液晶行为，发现溴化物、氯化物和叠氮化物3、4和6具有A相向列型液晶。对于这些化合物，无论末端基团如何，C5间隔链的最大相宽度均为观察到，而羟基和氰基取代衍生物5和7则为非向列型液晶，并仅显示熔化转变。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.63
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Octyl-5-(4-hydroxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sugita, Shin-ichi; Takeno, Hidekazu; Teraji, Tsutomu, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convergent Synthesis of 1,1′-Biisoquinolines Tethered to Calamitic Subunits
  作者：Sabine Laschat、Elisabeth Kapatsina、Marie Lordon、Angelika Baro

  DOI：10.1055/s-2008-1067184

  日期：2008.8

  A convergent synthesis of a series of 4,4′-functionalized 1,1′-biisoquinolines via 1-chloro-4-hydroxyisoquinoline and substituted biphenyl- and phenylpyrimidine ethers as building blocks is described. The latter were prepared by Williamson etherification of the respective 4-hydroxybiphenyl and -phenylpyrimidine precursors with dibromoalkanes, allowing variation of the spacer lengths. 1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。
• Verwendung von optisch aktiven 1,3-Dioxolan-4-carbonsäureestern als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen, diese enthaltende Flüssigkristallmischungen und neue optisch aktive 1,3-Dioxolan-4-carbonsäureester
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288813A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Optisch aktive und mesogene 1,3-Dioxolan-4-carbonsäureester eignen sich als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen. Sie führen zu flüssigkristallinen ferroelektrischen Phasen mit kurzen Schaltzeiten und zu elektroklinen Phasen mit großen elektroklinen Koeffizienten. Ihr besonderer Vorteil liegt darin, daß sie eine Helix mit sehr großer Ganghöhe induzieren, so däß eine Helixkompensation durch weitere Dotierstoffe nicht nötig ist. Außerdem zeigen die 1,3-Dioxolan-4-carbonsäureester eine hohe UV-Stabilität.

  具有光学活性和中生性的 1,3-二氧戊环-4-羧酸酯适合用作液晶混合物中的掺杂剂。它们能产生开关时间短的液晶铁电相和电光系数大的电光相。它们的特殊优势在于能诱导出间距非常大的螺旋，因此无需通过额外的掺杂剂进行螺旋补偿。此外，1,3-二氧戊环-4-羧酸酯还具有很高的紫外线稳定性。
• WINGEN, RAINER;DUBAL, HANS-ROLF;ESCHER, CLAUS;HEMMERLING, WOLFGANG;MULLER+
  作者：WINGEN, RAINER、DUBAL, HANS-ROLF、ESCHER, CLAUS、HEMMERLING, WOLFGANG、MULLER+

  DOI：——

  日期：——
• Flüssigkristalline 5-Phenylpyrimidin-Derivate mit Sc- oder Sc(Stern)-Phase und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0295370B1

  公开（公告）日：1993-08-11
• US4906752A
  申请人：——

  公开号：US4906752A

  公开（公告）日：1990-03-06