N-(2-nitro-4-bromophenyl)benzamide | 202328-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitro-4-bromophenyl)benzamide
• 英文别名: N-(4-bromo-2-nitrophenyl)benzamide；benzoic acid-(4-bromo-2-nitro-anilide)；Benzoesaeure-(4-brom-2-nitro-anilid)
• CAS: 202328-05-0
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O₃
• 分子量: 321.13
• InChiKey: AAZRMKQIFVMZEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitro-4-bromophenyl)benzamide 在 硝酸 作用下， 生成 benzoic acid-(4-bromo-2,6-dinitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Huebner; Johnson, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鄰硝苯甲醯胺苯 生成 N-(2-nitro-4-bromophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Huebner; Johnson, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Nitration on Aryl C–H Bonds by Concomitant Azidation–Oxidation with TMS Azide and TBHP under Aerobic Conditions
  作者：Botla Vinayak、Malapaka Chandrasekharam

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01489

  日期：2017.7.7

  An unprecedented copper-catalyzed in situ azidation–oxidation for the nitration of anilides and sulfonamides has been developed by direct CAr–H functionalization. This novel and efficient nitration protocol is achieved employing TMSN3 and TBHP without the exclusion of air or moisture. The synthetic applications of the 2-nitroanilides have been explored.

  通过直接的C Ar -H功能化，开发出了前所未有的铜催化原位叠氮化氧化技术，用于苯胺和磺酰胺的硝化。使用TMSN 3和TBHP可以实现这种新颖而高效的硝化方案，而不会排除空气或湿气。已经研究了2-硝基苯胺的合成应用。
• Biaryl Amino Acids and Their Use in Dna Binding Oligomers
  申请人：Howard Wilson Philip

  公开号：US20070249591A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of formula (1): Z′-CO-A-B—NH-Z (I) wherein: Z is H or an amino protecting group; Z′ is OH, a protected or activated hydroxyl group or Cl; A is an optionally substituted C 5-6 arylene group; and B is an optionally substituted C 5-6 arylene group.

  公式（1）的化合物：Z'-CO-A-B—NH-Z（I），其中：Z为H或氨保护基；Z'为OH，受保护或活化羟基或Cl；A为可选取代的C5-6芳基烃基；B为可选取代的C5-6芳基烃基。
• CuSO4-mediated decarboxylative C–N cross-coupling of aromatic carboxylic acids with amides and anilines
  作者：Wei-Jian Sheng、Qing Ye、Wu-Bin Yu、Ren-Rong Liu、Meng Xu、Jian-Rong Gao、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.085

  日期：2015.1

  CuSO4-mediated decarboxylative C-N cross-coupling of aromatic carboxylic acid with amide has been developed, leading to N-arylamides in modest to excellent yields. Anilines bearing electron-withdrawing substituents could also couple efficiently with aromatic carboxylic acids to give diarylamines in good to excellent yields. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• Huebner; Meinecke, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 564
  作者：Huebner、Meinecke

  DOI：——

  日期：——
• Huebner; Meinecke, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 565
  作者：Huebner、Meinecke

  DOI：——

  日期：——