2-异丙基苯甲酰胺 | 56177-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丙基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-isopropylbenzamide
• 英文别名: Benzamide, 2-(1-methylethyl)-；2-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 56177-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: KZXYTQOZYCREPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  273.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基苯甲酰胺 、 phenylmagnesium bromide 生成 (2-异丙基苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  影响二芳基酮亚胺衍生物几何异构的空间和电子因素的相互作用

  摘要：

  有关与酮施密特反应机理的证据已被严格地重新审查。结果表明，最初形成的叠氮醇（I）脱水成酮亚胺重氮离子（II）（在其几何异构体形式（IIa或b）之间可能达到平衡，也可能不达到平衡）可以解释由不对称酮。考虑到共轭效应对优选旋转位置的影响，可以解决邻位取代的二芳基酮以前的异常行为。一系列邻氨基苯甲酸酯产生的酰胺比率已经在不同温度下通过施密特反应和肟化加贝克曼重排测定了烷基二苯甲酮。这两个反应的产物比率及其温度系数存在明显差异。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80010-5
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropylbenzonitrile 在 氯化亚砜 、 磷酸 作用下， 生成 2-异丙基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴和7-异丙基1,2-苯并芴的合成。糖苷和糖苷配基，第191部分

  摘要：

  描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴（I）和7-异丙基1,2-苯并芴（II）的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱，以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明，该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮，而不是2,3-苯并芴酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410617

文献信息

• [EN] THERMALLY STABLE VOLATILE FILM PRECURSORS<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE FILM MINCE VOLATILS ET THERMIQUEMENT STABLES
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2010132871A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A precursor for the deposition of a thin film by atomic layer deposition is provided. The compound has the formula MxLy where M is a metal and L is an amidrazone-derived ligand or an amidate-derived ligand. A process of forming a thin film using the precursors is also provided.

  提供了一种用原子层沉积法沉积薄膜的前体。该化合物的化学式为MxLy，其中M是金属，L是一种来自酰胺脲衍生配体或酰胺酸衍生配体的配体。还提供了一种使用这些前体形成薄膜的过程。
• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050243A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I), a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及所述组合物的制备，中间体，以及利用该化合物制备治疗药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。