ethyl 1-(chloromethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-oxo-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate | 1361315-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1-(chloromethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-oxo-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1361315-27-6
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 308.765
• InChiKey: KKIUXRXOEYCGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(chloromethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-oxo-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate 、 苯甲酸 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₂₂H₂₂N₂O₅
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Convenient Synthesis of N3-(Acyloxymethyl)dihydropyrimidinones by a One-Pot Two-Step Method

  摘要：

  通过3,4-二氢嘧啶酮与多聚甲醛和取代苯甲酸/乙酸的反应，通过一锅两步反应，可以以良好的收率区域选择性地获得用N3-(乙酰氧基甲基)和(芳酰氧基甲基)基团修饰的3,4-二氢嘧啶酮。在三甲基氯硅烷存在下的策略。该方法的优点是流程简单、产物区域选择性高、反应时间短、反应条件温和。另外，该方法直接使用酸作为酰化试剂，不需要酸酐或酰氯。

  DOI：

  10.2174/157017811795038458
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶羧酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 1-(chloromethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-2-oxo-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Convenient Synthesis of N3-(Acyloxymethyl)dihydropyrimidinones by a One-Pot Two-Step Method

  摘要：

  通过3,4-二氢嘧啶酮与多聚甲醛和取代苯甲酸/乙酸的反应，通过一锅两步反应，可以以良好的收率区域选择性地获得用N3-(乙酰氧基甲基)和(芳酰氧基甲基)基团修饰的3,4-二氢嘧啶酮。在三甲基氯硅烷存在下的策略。该方法的优点是流程简单、产物区域选择性高、反应时间短、反应条件温和。另外，该方法直接使用酸作为酰化试剂，不需要酸酐或酰氯。

  DOI：

  10.2174/157017811795038458

文献信息

• Efficient Synthesis of Arylaldehyde Oxime Ethers Functionalised with 3,4-dihydropyrimidinones and 2,5-quinazolinediones via a One-pot Two-step Method
  作者：Zheng-Jun Quan、Xue-Hong Tang、Yu-Xia Da、Zhang Zhang、Xi-Cun Wang

  DOI：10.3184/174751912x13546462577913

  日期：2013.1

  New arylahdehyde oxime ethers functionalised with N3-3,4-dihydropyrimidinone and 2,5-quinazolinedione groups were synthesised in moderate to good yields by the reaction of the corresponding 3,4-dihydropyrimidinones and quinazolinediones with paraformaldehyde and arylaldehyde oximes via a one-pot two-step strategy in the presence of chlorotrimethylsilane. The advantages of this method are the simple

  通过一锅法将相应的 3,4-二氢嘧啶酮和喹唑啉二酮与多聚甲醛和芳醛肟反应，以中等至良好的收率合成了用 N3-3,4-二氢嘧啶酮和 2,5-喹唑啉二酮基团官能化的新型芳醛肟醚在三甲基氯硅烷存在下的两步策略。该方法的优点是操作简单，产物区域选择性高，反应条件温和。