(Z)-N-(benzoyloxy)benzimidoyl chloride | 63561-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(benzoyloxy)benzimidoyl chloride
• 英文别名: O-Benzoylbenzhydroximoylchlorid；(E)-1-chloro-benzaldehyde O-benzoyloxime；N-(Benzoyloxy)benzenecarboximidoyl chloride；[(Z)-[chloro(phenyl)methylidene]amino] benzoate
• CAS: 63561-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: XNCJXRGTUNGUDT-SSZFMOIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酰亚胺钠盐 、 (Z)-N-(benzoyloxy)benzimidoyl chloride 生成 [(E)-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-phenylmethylidene]amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  GARAPON, JACQUES;JARRIN, JACQUES;VALLET, JACQUES;SILLION, BERNARD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 Oxone 、 sodium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到(Z)-N-(benzoyloxy)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  球磨条件下醛肟与氯化钠和氧酮的反应

  摘要：

  无溶剂机械化学反应引起了科学家们越来越多的兴趣。机械球磨可以在温和的条件下进行反应，缩短反应时间，提高反应效率。特别是，机械化学最吸引人的特点是它可以改变反应途径。然而，到目前为止，很少有这样的例子被报道。在本文中，我们报告了醛肟与 NaCl 和 Oxone 在球磨条件下的反应，以提供与液相对应物不同的 N-酰氧基亚氨酰氯。

  DOI：

  10.3390/molecules25163719

文献信息

• NOVEL O-ACYLOXIME DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：JEONG Tae-Sook

  公开号：US20060106017A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention relates to novel O-acyloxime derivatives, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same for prevention and treatment of cardiovascular disease. The O-acyloxime derivatives according to the present invention may valuably be used for prevention and treatment of cardiovascular diseases such as hyperlipidemia, coronary arterial heart disease, atherosclerosis, and myocardial infarction caused by Lp-PLA 2 , because they have excellent inhibitory effect of Lp-PLA 2 .

  本发明涉及新型O-酰氧肟衍生物，其制备方法以及包含相同的用于预防和治疗心血管疾病的药物组合物。根据本发明的O-酰氧肟衍生物可以用于预防和治疗高脂血症、冠状动脉心脏病、动脉粥样硬化和由Lp-PLA2引起的心肌梗死等心血管疾病，因为它们具有优秀的抑制Lp-PLA2的作用。
• Potent inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A2: Benzaldehyde O-heterocycle-4-carbonyloxime
  作者：Hyung Jae Jeong、Yong-Dae Park、Ho-Yong Park、Il Yun Jeong、Tae-Sook Jeong、Woo Song Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.031

  日期：2006.11

  A series of multi-substituted oximes were prepared and their potencies for inhibiting-lipoprotein-associated phospholipase A(2) (Lp-PLA(2)) activity were evaluated in vitro. Among them, compounds 3a, 3b, and 3m were identified to display a micromolar potency for inhibiting Lp-PLA(2) in whole human plasma and isolated human LDL. Based on these results, structure-activity relationship was studied on modification of three parts of R-1, R-2, and R-3 to identify a potent pharmacophore for Lp-PLA(2). In an attempt to introduce various functional groups at R-2 and R-3, we discovered that replacement of less lipophilic groups led to an increase of inhibitory activity. Among the tested oxime derivatives, cyano- and morpholino-substituted analogue 4f at R-2 and R-3 had the highest potency with an IC50 value of 0.05 mu M in whole human plasma. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Hegarty, Anthony F.; Mullane, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 995 - 1002
  作者：Hegarty, Anthony F.、Mullane, Maria

  DOI：——

  日期：——
• BARANSKI, ANDRZEJ, ZESZ. NAUK. UJ. PR. CHEM.,(1988) N1, C. 197-204
  作者：BARANSKI, ANDRZEJ

  DOI：——

  日期：——
• HUSSEIN, A. Q.;EL-ABADELAH, M. M.;SABRI, W. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 301-304
  作者：HUSSEIN, A. Q.、EL-ABADELAH, M. M.、SABRI, W. S.

  DOI：——

  日期：——