邻苯二甲酰亚胺钠盐 | 33081-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲酰亚胺钠盐
• 中文别名: 苯二醯亞胺鈉
• 英文名称: sodium phthalimide
• 英文别名: sodium 1-oxo-1H-isoindol-3-olate；sodium;3-oxoisoindol-1-olate
• CAS: 33081-78-6
• 化学式: C₈H₄NO₂*Na
• 分子量: 169.115
• InChiKey: WUPVYJJCKYSGCR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酰亚胺钠盐 在 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<(1-Silatranyl)methyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Chernov; Bolgova; Trofimova, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 9, p. 1398 - 1400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 邻苯二甲酰亚胺钠盐
  参考文献：
  名称：

  通过Aziiridinium扩环合成对映体取代的哌啶

  摘要：

  在这里，我们报道了一种新的方法，用于从容易获得的手性结构单元中不对称合成3取代的哌啶。该方法具有新颖的不可逆的二氢吡咯-四氢吡啶环扩环的特征，它允许在3位引入多种取代基，并允许在2位和6位取代，从而得到单，二或三取代的哌啶高非对映控制。

  DOI：

  10.1021/ol201349k
• 作为试剂：
  描述：

  2-苄氯-6-甲酸乙酯基吡啶 在 邻苯二甲酰亚胺钠盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(benzyloxycarbonylamino)imidazo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  胍基双羧酸盐的合成与结合性能

  摘要：

  摘要谷氨酰胺酶HisF的铵离子结合位点启发我们设计双羧酸胍盐作为分子识别中潜在的自组织离子载体。这项工作介绍了基于脂肪族和芳香族结构单元的标题化合物的合成，以及制备δ-氨基乙氧基乙酸的一般方法。对标题化合物在二甲亚砜（DMSO）和甲醇溶液中的结合性能的研究表明，没有铵离子亲和力，但胍基部分与乙酸根离子相互作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0660-x

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly And Company

  公开号：US06350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
• Brønsted Acid Mediated Cascade Reaction To Access 3-(2-Bromoethyl)benzofurans
  作者：Stefania Porcu、Stefania Demuro、Alberto Luridiana、Andrea Cocco、Angelo Frongia、David J. Aitken、Florence Charnay-Pouget、Regis Guillot、Giorgia Sarais、Francesco Secci

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03429

  日期：2018.12.7

  A unified protocol for the construction of 3-(2-bromoethyl)benzofurans and 2-(benzofuran-3-yl)ethylamines from bis[(trimethylsilyl)oxy]cyclobutene has been developed. This mild and facile strategy was applied for the synthesis of a series of 5-HT serotonin receptor agonists, underlining its potential for the syntheses of bioactive compounds and natural products.

  从双[（三甲基甲硅烷基）氧基]环丁烯构建3-（2-溴乙基）苯并呋喃和2-（苯并呋喃-3-基）乙胺的统一协议已经开发出来。这种温和而简便的策略适用于一系列5-HT血清素受体激动剂的合成，突显了其在合成生物活性化合物和天然产物方面的潜力。
• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• Methods of refining silane compounds
  申请人：Wassmann-Wilken Suzanne

  公开号：US20050059835A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Provided are methods of producing refined silane compounds comprising providing a starting composition comprising a silane ester and an acidic halide and contacting the starting composition with an alkali metal salt selected from the group consisting of alkali metal salts derived from amides, imides, oxazolidinones, amines, sulfonamides, and combinations of two or more thereof.

  提供了生产精制硅烷化合物的方法，包括提供包含硅烷酯和酸性卤化物的起始组合物，并将起始组合物与从酰胺、亚胺、噁唑烷酮、胺、磺胺酰胺衍生的碱金属盐中选择的碱金属盐接触。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。