(E)-2-(hex-1-enyl)benzaldehyde | 1322669-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(hex-1-enyl)benzaldehyde
• CAS: 1322669-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ARQKHUKKCZXHSG-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(hex-1-enyl)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E)-1-ethynyl-2-(hex-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用外部氧化剂的金催化的1,5-烯炔的氧化环化反应

  摘要：

  金色圆圈：介绍了使用8-甲基喹啉N-氧化物的两个金催化的1,5-烯炔的氧化环化反应（请参见示例）。实验结果表明，这两个反应都是通过炔烃预先氧化形成α-羰基中间体以及随后的分子内碳环化而进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201102581
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 cesium fluoride 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-2-(hex-1-enyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化：探索 AuI 物种的亲氧路易斯酸度

  摘要：

  开发了一种 AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化反应，以提供各种茚、茚醇和茚满酮环系统。在这个过程中，AuI 用于激活 β-酮酯、醛和酮的羰基，在 C-C 多重键的存在下优先表现出亲氧性。此外，β-酮酯可以作为亲电伙伴参与与碳亲核试剂如烯烃的反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100113

文献信息

• Organoselenium-Catalyzed Aza-Wacker Reactions: Efficient Access to Isoquinolinium Imides and an Isoquinoline N-Oxide
  作者：Huimin Li、Lihao Liao、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1055/s-0039-1690103

  日期：2019.9

  organoselenium-catalyzed aza-Wacker reaction of olefinic hydrazones and an oxime to form isoquinolinium imides and an isoquinoline N-oxide is developed. This transformation involves a direct intramolecular C–H amination using hydrazones and an oxime as imine-type nitrogen sources. This work not only provides a new approach for the construction of isoquinoline derivatives, but also expands the scope of nitrogen

  开发了一种有效的方法，用于烯烃腙和肟的有机硒催化氮杂-瓦克反应形成异喹啉酰亚胺和异喹啉 N-氧化物。这种转化涉及使用腙和肟作为亚胺型氮源的直接分子内 C-H 胺化。该工作不仅为异喹啉衍生物的构建提供了新途径，而且拓展了亲电硒催化中氮源的范围。
• Photoredox synthesis of 6- and 7-membered ring scaffolds <i>via N</i>-centered radicals
  作者：William Boiledieu、Maxime De Abreu、Claire Cuyamendous、Diana Lamaa、Philippe Belmont、Etienne Brachet

  DOI：10.1039/d2cc02780a

  日期：——

  N-Containing heterocycles are important scaffolds due to their ubiquitous presence in bioactive compounds. Their synthesis has been considered as an important research field. In this work we report the access to 6- and 7-membered rings via a photoinduced strategy. To our knowledge, this work represents the first exemple of photo-induced 7-endo-trig cyclization with N-centered radicals.

  含氮杂环是重要的支架，因为它们普遍存在于生物活性化合物中。它们的合成被认为是一个重要的研究领域。在这项工作中，我们报告了通过光诱导策略访问 6 元和 7 元环。据我们所知，这项工作代表了具有N中心自由基的光诱导 7- endo - trig 环化的第一个例子。