bis(2-bromobenzyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-bromobenzyl)amine
• 英文别名: bis-(2-bromo-benzyl)-amine；Bis-(2-brom-benzyl)-amin；2.2'-Dibrom-dibenzylamin；1-(2-bromophenyl)-N-[(2-bromophenyl)methyl]methanamine
• 化学式: C₁₄H₁₃Br₂N
• mdl: MFCD01632133
• 分子量: 355.072
• InChiKey: LJFMBTCJNJSOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-bromobenzyl)amine 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-azido-N,N-bis(2-bromobenzyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的α-叠氮基酰胺的分子内CH胺化反应。

  摘要：

  最近，铁催化的脂肪族叠氮化物分子内CH胺化反应已成为制备氮杂环的有力工具。这篇论文报道了α-叠氮基酰胺可以通过分子内的C（sp3）-H胺化反应，由FeCl2和β-二酮配体组成的简单催化体系高效地转化为咪唑啉酮化合物。该反应为多取代的咪唑啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03927
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 氧气 作用下， 24.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 bis(2-bromobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  表面改性促进选择性氧化反应的受限层状结构中的激子提取

  摘要：

  从本体到表面提取光生物质是获得高效半导体光催化的重要过程。然而，与带电光生载流子相比，中性激子对电场的响应可以忽略不计。因此，涉及用于促进电荷载流子定向转移的带对齐构造的传统策略对于提取体激子是不切实际的。针对这个问题，我们在这里提出通过表面改性可以有效地实现体激子的提取。通过取密闭层状碳酸铋（Bi 2 O 2 CO 3) 作为一个例子，我们强调碘原子在表面的结合可以改变微区电子结构，从而导致表面激子态的能量降低。受益于本体激子态和表面激子态之间的能量梯度，碘修饰的 Bi 2 O 2 CO 3具有高效的本体激子提取，因此在触发1 O 2介导的选择性氧化反应方面表现出提升的性能。这项工作展示了表面改性在调节半导体基光催化剂的激子过程中的积极作用。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1066-7

文献信息

• Reusable Nickel Nanoparticles‐Catalyzed Reductive Amination for Selective Synthesis of Primary Amines
  作者：Kathiravan Murugesan、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1002/anie.201812100

  日期：2019.4

  The preparation of nickel nanoparticles as efficient reductive amination catalysts by pyrolysis of in situ generated Ni‐tartaric acid complex on silica is presented. The resulting stable and reusable Ni‐nanocatalyst enables the synthesis of functionalized and structurally diverse primary benzylic, heterocyclic and aliphatic amines starting from inexpensive and readily available carbonyl compounds and

  本文介绍了通过在二氧化硅上热解原位生成的酒石酸络合物来制备作为高效还原胺化催化剂的镍纳米粒子的方法。所得的稳定且可重复使用的镍纳米催化剂能够在分子氢存在下，从廉价且易于获得的羰基化合物和氨开始，合成功能化且结构多样的伯苄基，杂环和脂肪族胺。应用这种基于镍的胺化方案，可以将-NH 2部分引入结构复杂的化合物中，例如，类固醇衍生物和药物。
• Selective hydrogenation of nitriles to primary amines catalyzed by a novel iron complex
  作者：Subrata Chakraborty、Gregory Leitus、David Milstein

  DOI：10.1039/c5cc08204h

  日期：——

  A novel complex based on earth-abundant iron, and its application in the catalytic homogeneous hydrogenation of (hetero)aromatic, benzylic, and aliphatic nitriles to selectively form primary amines is discovered.

  基于丰富的铁元素的一种新型复合物被发现，并应用于催化均相氢化反应，将(杂)芳香族、苄基和脂肪族腈选择性地转化为一级胺。
• Über den Einfluss der Stellung bestimmter Substituenten im Benzolkern auf die katalytische Hydrierung der Cyangruppe
  作者：H. Rupe、Feiga Bernstein

  DOI：10.1002/hlca.19300130405

  日期：1930.7.1
• Jackson; Whithe, American Chemical Journal, 1880, vol. 2, p. 317,319
  作者：Jackson、Whithe

  DOI：——

  日期：——
• Surface modification boosts exciton extraction in confined layered structure for selective oxidation reaction
  作者：Sen Jin、Hui Wang、Lei Li、Xiao Luo、Xianshun Sun、Ming Zuo、Jie Tian、Xiaodong Zhang、Yi Xie

  DOI：10.1007/s11426-021-1066-7

  日期：2021.11

  directional transfer of charge carriers are impracticable for extracting bulk excitons. To this issue, we here propose that the extraction of bulk exciton could be effectively implemented by surface modification. By taking confined layered bismuth oxycarbonate (Bi2O2CO3) as an example, we highlight that the incorporation of iodine atoms on the surface could modify the micro-region electronic structure and

  从本体到表面提取光生物质是获得高效半导体光催化的重要过程。然而，与带电光生载流子相比，中性激子对电场的响应可以忽略不计。因此，涉及用于促进电荷载流子定向转移的带对齐构造的传统策略对于提取体激子是不切实际的。针对这个问题，我们在这里提出通过表面改性可以有效地实现体激子的提取。通过取密闭层状碳酸铋（Bi 2 O 2 CO 3) 作为一个例子，我们强调碘原子在表面的结合可以改变微区电子结构，从而导致表面激子态的能量降低。受益于本体激子态和表面激子态之间的能量梯度，碘修饰的 Bi 2 O 2 CO 3具有高效的本体激子提取，因此在触发1 O 2介导的选择性氧化反应方面表现出提升的性能。这项工作展示了表面改性在调节半导体基光催化剂的激子过程中的积极作用。