1-butyl-2-isopropylbenzene | 55169-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-2-isopropylbenzene
• 英文别名: 1-Butyl-2-(propan-2-yl)benzene；1-butyl-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 55169-01-2
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: AEUZJPHUNWZRCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) fluoride trihydrate 、 三乙胺 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-butyl-2-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkyl Grignards with Aryl Sulfamates and Tosylates

  摘要：

  The iron-catalyzed cross-coupling of aryl sulfamates and tosylates has been achieved with primary and secondary alkyl Grignards. This study of iron-catalyzed cross-coupling reactions also examines the isomerization and beta-hydride elimination problems that are associated with the use of isopropyl nucleophiles. While a variety of iron sources were competent in the reaction, the use of FeF3 center dot 3H(2)O was critical to minimize nucleophile isomerization.

  DOI：

  10.1021/ol303130j

文献信息

• Organogelation enables fast organolithium cross-coupling reactions in air
  作者：Paco Visser、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/d3cc00756a

  日期：——

  on palladium-catalysed cross-coupling reactions using organolithium reagents has seen major breakthroughs in the past decade. However, the use of inert conditions, as well as slow addition of the organolithium species, is generally required. Here we describe the Pd-catalysed cross-coupling of C36H74-gelated organolithium reagents with aryl bromides. The reaction proceeds in 5 min at room temperature

  在过去十年中，基于有机锂试剂的钯催化交叉偶联反应的 C-C 键形成取得了重大突破。然而，通常需要使用惰性条件以及缓慢添加有机锂物质。在这里，我们描述了 Pd 催化的 C 36 H 74凝胶化有机锂试剂与芳基溴化物的交叉偶联。反应在室温下进行 5 分钟，同时消除了以前需要的缓慢添加，并严格使用惰性气氛。至关重要的是，有机锂凝胶的使用方便了处理，并极大地提高了过程安全性，不需要任何特殊安全预防措施的克级转化就说明了这一点。