methyl 4-{3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl](2-phenylprop-2-en-1-yl)amino]prop-1-yn-1-yl}benzoate | 1451188-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-{3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl](2-phenylprop-2-en-1-yl)amino]prop-1-yn-1-yl}benzoate
• CAS: 1451188-12-7
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 459.566
• InChiKey: ZXTCFBKJCCZUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl](2-phenylprop-2-en-1-yl)amino]prop-1-yn-1-yl}benzoate 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到methyl 4-{3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-en-6-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  嗜碳3级联：获得复杂的生物活性环丙基二吲哚基甲烷

  摘要：

  天然存在的吲哚-3-甲醇和3,3-二吲哚甲烷在许多不同的疾病领域（包括癌症）均具有生物活性，从而促进了合成类似物的大量活性。我们描述了一种新的方法，该方法可以从丙二烯气体开始，然后通过三组分Pd 0催化级联反应与单锅，三组分嗜碳Pt II级联反应与立体选择性酸催化曼尼希反应相结合，来进行高官能化衍生物的合成。–Michael反应生成复杂的环丙基二吲哚基甲烷，对前列腺癌细胞系表现出选择性活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202647
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 4-{3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl](2-phenylprop-2-en-1-yl)amino]prop-1-yn-1-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  未活化的1,6-炔烃中烯烃与炔烃的反应性：在无金属和无氧化剂的条件下用硫族元素对区域和化学选择性自由基进行环化

  摘要：

  在这里，我们已经开发了无金属和无氧化剂的可见光促进的烯烃与炔烃的区域结合和化学选择性的自由基级联环化反应，将电子无偏的1,6-烯炔与硫族元素合成具有硫族元素的取代吡咯烷。该反应在极温和的条件下产生了三个新的键，即C–SO 2，CC和C–Se。此外，我们实现了芳香族苯酚与未活化的1,6-炔烃的区域和化学选择性单加成。该协议的关键特征是广泛的底物范围，环境友好的条件，操作简便，原子经济以及对克级合成的适应性。机理研究证实了反应是通过自由基途径进行的。

  DOI：

  10.1039/d0gc00321b